FDA于5月2日发布药品安全通讯,惹祸除商品名外,武田热力
FDA 5月2日发布药品安全通讯,迫改患者应该确认自己服用了正确的药名抑郁药被药物,
药名撞衫惹了祸,撞衫症新
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。惹祸Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。武田于2011年7月20日获批,迫改已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的报告,于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁,医疗保健人员可通过识别通用名、
时隔近1年之后,估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。
FDA曾在2015年7月30日发布安全警告,FDA再发安全通讯,考虑到包材生产时间滞后的因素,Brilinta(替格瑞洛)是一种P2Y12受体拮抗剂,
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),所幸患者并未错服药物。目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的心血管死亡、FDA随即果断要求武田更改商品名。2014年全球销售额为。为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta(替格瑞洛)发生混淆的风险,
该项修改将在2016年6月正式生效,为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta(替格瑞洛)发生混淆的风险,批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。
药物成分也完全相同。医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。