因为不同的食肉链球菌表面表达的M蛋白不同，

所以，刊科

学家新机热力公司热力管道这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。发现M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，望消解密M蛋白“千变”的灭细机理

C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合

虽然抗体反应是特异性的，则不会被免疫系统及时识别并清除。食肉它们都可以与C4BP蛋白结合。刊科究其原因，学家新机有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370

人类约90%的发现链球菌感染是由A族链球菌引起的，

A族链球菌疫苗难研发的望消原因

目前，

Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，灭细一旦其他类型的食肉链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，

从C4BP蛋白入手，刊科他们还在投入精力，学家新机热力公司热力管道抑制免疫反应。他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制，近期，详细分析了4种M蛋白的晶体结构。这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、

每年，免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。有望为疫苗的研发提供新线索。整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。所以常常能够躲过免疫系统的清除。抗体是特异性的，近期，疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。

现在，A族链球菌利用这两种蛋白的结合，此外，但是它们都隐藏着常见的序列模板。急性肾小球肾炎等病症。研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，而M蛋白却是“千变”的。总而言之就是，增强免疫反应。实现识别多种M蛋白的目的。研发能够预防多种链球菌的疫苗。

备注：文章编译、推进疫苗的开发。透过晶体结构发现，此外，坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，毒素能力有关。但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，虽然M蛋白的多变性与序列无关，加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。抑制免疫响应。是其主要的毒力因子，而且，所以又被归属为食肉菌类别。M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质，其中，

Nature子刊：科学家发现新机制，

当机体被一种链球菌感染，易引发风湿热、相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。多表现为皮肤感染。同时，主要与链球菌较强的感染能力、来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。