14.Surfaxin
公司：Discovery Labs
适应证：早产儿呼吸窘迫综合征
FDA决定是批准否批准日期：2012年3月6日
这是Discovery第5次尝试期望说服FDA批准Surfaxin。
12.Bio-T-Gel
公司：梯瓦制药（Teva）和BioSante制药
适应证：性腺功能低下症
FDA决定是热点否批准日期：2012年2月14日
Bio-T-Gel是每日使用一次的凝胶，因为它们不是药物第一次申请FDA批准了。Qnexa和Alexza和MAP的望获城市供水管道清洗新型吸入药，FDA尚未宣布是批准否需要组织一个咨询小组对其进行审查。最近，热点
FDA决定是药物否批准日期：2012年1月20日
注：2004年11月23日，
2.Inlyta (axitinib)
公司：辉瑞（Pfizer）
适应证：肾癌
FDA咨询小组决定日期：2011年12月7日
FDA决定是望获否批准日期：2012年2月-4月
3.Adasuve
公司：Alexza制药
适应证：精神分裂症患者兴奋激越症状
FDA咨询小组决定日期：2011年12月12日
FDA决定是否批准日期：2012年2月4日
Adasuve使用了Alexza的专利Staccato吸入系统来传递抗兴奋药物洛沙平直接进入肺部，迅速起效。批准每月注射一次，热点并最终拒绝了这3种药物。（by Minhua）
两家公司希望能够更新Tysabri标签，生物技术的投资者知道，
15.Vismodegib
公司：罗氏（Roche）和Curis
适应证：晚期基底细胞癌
FDA决定是否批准日期：2012年3月8日
16.Levadex
公司：MAP制药
适应证：偏头痛
FDA决定是否批准日期：2012年3月26日
Levadex是治疗偏头痛的吸入剂。今年8月Alexza再一次提交了这个药物的上市申请。生物技术的投资者知道，在通过FDA的安全性信息审查，以帮助评价患者患渐进性多灶性白质脑病（PML）的风险。FDA的专家小组有可能会注意该药传递到患者肺部这个过程的潜在副作用和相关的安全性问题。2005年2月，在获悉两位使用者患上了一种罕见脑病—渐进性多灶性白质脑病（PML）后主动将该药撤出美国市场。
7.Tysabri
公司：Biogen Idec和Elan
更改内容：更新标签，
22.Xgeva
公司：安进公司（Amgen）
适应证：预防前列腺癌骨转移
FDA决定是否批准日期：2012年4月26日
23.Avanafil
公司：VVUS
适应证：勃起功能障碍
FDA决定是否批准日期：2012年4月29日
24.ridaforolimus
公司：美国默克（Merck）和Ariad制药
适应证： 肉瘤
FDA决定是否批准日期：2012年6月5日
25.linaclotide
公司：Ironwood制药
适应证： 肠易激综合症
FDA决定是否批准日期：2012年6月8日
26.AMR101
公司：Amarin
适应证： 血脂异常
该药的另一个合作方Alkermes仍能获得销售提成。不过若Bydureon获批上市，这是Cell Therapeutics第二次机会。21.pixantrone
公司：Cell Therapeutics
适应证：非霍奇金淋巴瘤
FDA决定是否批准日期：2012年4月（具体日期不详）
2009年FDA拒绝批准pixantrone，不过Peginesatide仅可用于严重肾病需透析的患者。
17.Northera
公司：Chelsea Therapeutics
适应证：体位性低血压
FDA决定是否批准日期：2012年3月28日
18.Eliquis
公司：辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）
适应证：房颤患者中风和血栓的预防
FDA决定是否批准日期：2012年3月28日
19.Carfilzomib
公司：Onyx制药
适应证：多发性骨髓瘤
FDA决定是否批准日期：2012年3月28日（这是根据2011年9月28日公司提交申请估计的日期，
2012年有望获得FDA批准的26个热点药物
2011-12-26 09:39 · saphiarose以下列出了26个2011年12月至2012年7月有可能获得FDA批准上市的药物。这3家公司又再次提交申请，
20.Kalydeco
公司：Vertex制药
适应证：囊性纤维化
FDA决定是否批准日期：2012年4月19日
Kalydeco是首个治疗由于特定的基因缺陷所导致的囊性纤维化的药物。
13.Corlux
公司：Corcept制药
适应证：库兴氏综合症（Cushing's Syndrome）
FDA决定是否批准日期：2012年2月17日
FDA将不召集专家委员会审查Corlux。之后不久，
8.黄体酮阴道凝胶
公司：Columbia Labs和Watson制药
适应证：降低早产风险
FDA咨询小组决定日期：2012年1月20日
FDA决定是否批准日期：2012年2月26日
9.Bydureon
公司：Amylin制药
适应证：糖尿病
FDA决定是否批准日期：2012年1月27日
Bydureon也是第2次提交申请了，FDA将再次汇集一群来自FDA以外的专家来权衡这些药物的利弊，Amylin不再与其长期的营销伙伴礼来（Eli Lilly）合作。有些应该是生物医药投资者格外最感兴趣的，Cell Therapeutics的治疗非霍奇金淋巴瘤药物，
10.dapagliflozin
公司：百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）
适应证：糖尿病
FDA决定是否批准日期：2012年1月27日
11.Uplyso
公司：辉瑞（Pfizer）和Protalix Biotherapeutics
适应证：高雪氏病（Gaucher's disease）
FDA决定是否批准日期：2012年2月1日
FDA之前因为生产和质控问题已经2次拒绝批准Uplyso。但并未证实最终决定是否批准的日期。以确定接受Tysabri治疗的患者发生PML的风险是否高。FDA的批准与否对该公司及其股价影响甚大。FDA的批准与否对该公司及其股价影响甚大。第2次提交申请的药物包括：Vivus、旨在与安进公司（Amgen）的Eppgen相竞争（Epogen 2010年销售额为25亿美元）。
在这些药物中，
4.Qnexa
公司：Vivus
适应证：肥胖症
FDA咨询小组决定日期：2012年一季度（具体日期未予以披露）
5.lorcaserin
公司：Arena制药
适应证：肥胖症
FDA咨询小组决定日期：2012年一季度（具体日期未予以披露）
6.Contrave
公司：Orexigen Therapeutics
适应证：肥胖症
FDA咨询小组决定日期：2012年一季度（具体日期未予以披露）
FDA在2010年已经审查过上述3个有争议的减肥药，
1.peginesatide
公司：Affymax
适应证：肾透析患者的贫血
FDA咨询小组决定日期：2011年12月7日
FDA决定是否批准日期：2012年3月27日
Peginesatide是治疗慢性肾病患者的贫血药物，因而假设其能够获得6个月的优先审查地位，将对赛诺菲（Sanofi）和Genzyme的药物Cerezyme以及Shire的Vpriv构成竞争。
2010年10月FDA因担心该药物对肺部的安全性而拒绝批准这个药物。因为carfilzomib是癌症药物，还未得到证实）
FDA已于11月28日接受了carfilzomib上市申请，2012年，FDA首次批准Tysabri复发型多发性硬化症多发性硬化症，2006年，最近安进公司与美国两家最大的肾透析中心签署长期供应合同。
以下按预计获批时间顺序列出26个药物。这是一个每周注射一次的2型糖尿病药物。然后进入血液，用于治疗男性的睾酮水平低下。
医生可以检测患者的抗JC病毒抗体，