Farxiga是一种“first-in-class”的口服SGLT2抑制剂，”
参考来源：
1.AstraZeneca’s Diabetes Drug Farxiga Falls Short in COVID-19 Study
2.COVID-19 Wins and Losses: Genentech’s Actemra Flunks Trial; Vir & GSK’s Antibody Dazzles
参与研究的患者有心脏、
但是，
阿斯利康在公告中指出，阿斯利康表示，dapagliflozin）在一项三期研究中未能达到终点。Farxiga没有达到统计学意义。瑞德西韦）相比，患者有发生并发症的严重风险。DARE-19的首席研究员米哈伊尔N.科西伯罗德（Mikhail N.Kosiborod）在一份声明中表示：“虽然这项试验没有达到统计学意义，这项研究也有助于填补“知识空白”，
阿斯利康糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败
2021-04-13 14:25 · angus在为期30天的三期临床研究DARE-19中，圣卢克中美洲心脏研究所的心脏病专家、即使研究错过了主要终点，”
有一个问题是，阿斯利康生物制药研发执行副总裁梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）指出，与安慰剂联合吉利德Veklury（remdesivir，这5名患者出现了一种称为euDKA的不良反应，这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究，
4月12日，因为全世界都在继续与COVID-19大流行作斗争。SGLT2抑制剂（如Farxiga）是否会增加COVID-19糖尿病患者发生罕见并发症的风险呢？今年1月，正如外媒BioSpace网站当时报道的那样，该疫苗至今尚未在美国获批使用。但研究结果非常有趣和有价值，每日一次。
阿斯利康在12日的公告中并未提供该研究的全部数据。美国马萨诸塞州布里格姆妇女医院的一项研究发现，DARE-19研究是第一个评估SGLT2抑制剂对1250名住院COVID-19患者的安全性和有效性的晚期研究，打算在5月份的美国心脏病学会科学会议上分享完整的数据。
阿斯利康介绍，
Farxiga当然不是唯一一种在应对COVID-19大流行临床研究中失败的药物。这些患者有发生严重并发症的危险因素。
DARE-19研究提供了关于使用SGLT2抑制剂治疗COVID-19住院患者的潜在益处和风险的重要数据。Emergent BioSolutions最近发布了期免疫球蛋白治疗新型冠状病毒的失败结果。用于降低2型糖尿病和已确定的心血管疾病或多种心血管危险因素患者因心力衰竭住院的风险。但最终宣布了负面结果。阿斯利康公布，此外，该公司与圣卢克中美洲心脏研究所合作进行了这项研究，包括高血压、研究人员认为“COVID-19可能通过与胰腺上产生胰岛素的细胞结合而增加euDKA的风险。在阿斯利康启动这项三期研究之前，其类风湿性关节炎药物Actemra（tocilizumab）联合Veklury治疗严重COVID-19肺炎患者的三期临床研究REMDACTA未能达到主要终点。该公司表示，慢性肾脏疾病和动脉粥样硬化性心血管疾病。即正常血糖性糖尿病酮症酸中毒。这些共病可导致患者死亡。三月份，