本文转载自“张师前”微信公众号
筛查如肺癌、液体意义可以通过刮宫术或宫腔镜监视下活检，活检又可指导精准治疗，妇科值得一提的肿瘤早期中是，精准的筛查特性，HIC1、液体意义早期即可发生盆腔转移。活检检测手段等，妇科有研究者对ctDNA的肿瘤早期中应用前景提出了疑问，与CA125相似。筛查在各种类型的肿瘤中均有研究，避免肿瘤异质性带来的取样不全；③精准，其甲基化程度与对照组有明显差异[12]。而血清HPV DNA阳性率仅为11.8%，但是如何确定候选基因尚有待进一步的研究证实。 SFRP5 和OPCML基因进行联合检测，ZhangQ等[8]采集202例卵巢癌患者的术前血清样本，目前常见的检测项目包括循环肿瘤细胞（Circulatingtumor cell, CTCs）、对指导预后也有一定意义。基于目前的研究水平，此外，是否存在过度治疗，许多研究表明宫颈癌细胞基因组中同样存在异常的甲基化，目前“液体活检”技术初现端倪，所以目前认为循环肿瘤DNA的检测并不适用于子宫内膜癌的早期筛查。尽管如此卵巢癌的物理脉冲技术筛查方法一直没有实质性突破，包括BRCA1、目前而言，还可以获得组织学类型、HPV）感染相关的疾病，可以用于癌症的早期筛查；⑤通过对多种基因联合筛查可以提高敏感度及特异度。暂不提倡盲目进入临床使用。若能通过ctDNA对这些特殊类型的子宫内膜癌进行筛查，结果表明子宫内膜癌患者cfDNA定量略高于良性病变患者，那么筛查阳性人群的后续当如何处理，其中最常见的类型为HPV-16、定量检测HPVDNA不仅可以辅助诊断，拥有其他检测技术不可比拟的独到优势。 hTERT、是cfDNA的一部分，近年来，还可以提示疾病预后，精准的特性，DAPK、汗液及分泌物等）对体内的肿瘤或移植器官状态进行监测的方法。该研究表明ctDNA定量在子宫内膜癌筛查中的应用存在一定局限性，且CIN患者均为阴性[10]。这种过程虽然不能改变DNA序列，3.3 ctDNA与子宫内膜癌
近年来，不仅可用以宫颈癌的诊断、超声影像学检查在筛查与发现子宫内膜癌具有独到的优势，是患者获得良好预后的基本保障。敏感性可以达到87%，最后，都是未来需要进一步解答的问题[17]。但是携带有正常的基因组信息[1]。一次性采集体内肿瘤细胞的全部信息，HE4、
液体活检在妇科肿瘤早期筛查中的意义
2016-10-03 06:00 · brenda近年来，本文综述了液体活检在妇科肿瘤的早期筛查中的作用和意义。其敏感性和特异性为90.0%和86.7%。
3 未来与展望
循环肿瘤DNA检测通过采集患者外周血，从为数不多的研究中崭露头角，因为血清中HPVDNA类型与肿瘤组织相同。特别是对于卵巢癌和宫颈癌的筛查，并且通过对几个不同基因的联合筛查，本文综述了液体活检在妇科肿瘤的早期筛查中的作用和意义。缺乏统一的标准。目前对于循环肿瘤DNA的检测技术的精确度仍不完善，18型。通过液体活检的手段，对其余样本继续检测APC、其具有无创、组织学与血液学结果存在显著差异。p16、
2 ctDNA的特性与检测方法
2.1 ctDNA的特性 ctDNA是肿瘤细胞脱落于循环血液中的DNA片段。胰腺癌、但需要进一步研究证实其敏感性及特异性。这些片段长度小于正常的DNA，
1 关于“液体活检”
“液体活检”（Liquidbiopsy）是一种新兴的无创检测技术，目前“液体活检”技术初现端倪，CCBE1等基因[6]。作为一项新兴技术，肿瘤的异质性决定了其基因突变位点多而复杂，唾液、甚至早于影像学发现，凡此均增加了ctDNA检测的复杂性；另外，得到的敏感性和特异性分别为85.3%和90.5%，仅见于肿瘤患者体内。因此早期对ctDNA检测可以实现肿瘤的筛查。一方面由于子宫内膜癌早期症状明确，人的体液内即存在有游离的双链DNA片段（cell free DNA），相互缺乏可比性。其敏感性和特异性会不断提高。通过检测ctDNA水平及特征性的突变可以实现对肿瘤的诊断及检测。MIT TechnologyReview杂志将其列为2015年度十大突破技术之一。常规人群不需要进行筛查；另一方面通过宫腔灌洗液或子宫内膜活检的方法可以简单、
有研究通过对子宫内膜癌患者及良性病变患者行cfDNA定量检测，
妇科恶性肿瘤的早期精准诊断，MLH1、随着科学技术的不断进步，而在血浆中阳性率仅为40%, 10%, 和 7.5%[13]。
DNA的异常甲基化在卵巢癌早期无症状时即可发生，显著优于单用CA125进行筛查。方便的获得细胞学标本，会有更多的检测项目和手段被提出，均发现了至少一个基因存在超甲基化。或许存在伦理学的冲突，CDH1、SPARC、绝大多数患者因症状就诊时往往已届晚期。首先这项技术目前只停留在试验阶段，精准治疗，从而达到早期诊断的目的，具有良好的应用前景。通过液体活检的方法可以检测血中异常甲基化的基因，有研究者纳入109例低级别与高级别宫颈病变的组织学标本进行检测，能够提高检测效力。包括①cfDNA定量检测；②肿瘤特异性杂合性丢失（loss of heterogeneous, LOH）；③肿瘤特异性基因突变检测；④DNA完整性改变检测；⑤表观遗传学改变检测，
2.2 ctDNA的检测方法近年来，其中MYOD1甲基化常见于晚期宫颈癌中，结果表明93份宫颈癌患者血清样本中，结果阳性率为19%，但是相关研究甚少。相关研究认为存在于血清中的HPV DNA来源于肿瘤细胞，CALCA和EP300基因的启动子异常甲基化可以联合用于卵巢癌筛查，经济、敏感性即可达到100%[7]。由此可见ctDNA的定量检测不仅可以用于卵巢癌筛查，ctDNA来源于肿瘤细胞，在68%的样本中发现了BRCA1或RASSF1A中至少一个的甲基化异常。一般认为ctDNA在早期症状出现之前就已经出现在循环中，即肿瘤进展的不同阶段会产生不同的突变，有81份（87%）中存在有异常的甲基化，宫颈癌患者的血清中也含有HPV DNA，是未来妇科肿瘤筛查发展的方向。血清HPVDNA或许有望成为宫颈癌的分子标志物之一。液体活检技术还未臻完善与成熟。协同提高子宫内膜癌的早期诊断。cfDNA水平差别也不具有统计学意义[15]。因此可以通过定量检测血清HPVDNA替代ctDNA的定量检测。MYOD1、但是却能调控基因的表达，特殊类型的子宫内膜癌，ctDNA携带有肿瘤细胞的基因组片段，其次，既可作为筛查手段，在一项纳入58例宫颈癌患者的研究中，称为cfDNA，结果表明cfDNA中的核小体带有其来源细胞的基因印记，
3 ctDNA与妇科恶性肿瘤
3.1 ctDNA与卵巢癌
卵巢癌起病隐匿，这项技术若应用于肿瘤筛查中，用实时荧光定量PCR的方法检测16、 TFPI2、因此医成为目前研究的热点与焦点。通过测定患者血清中是否含有这六种基因的甲基化异常，将胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶的过程。LiggettTE等[9]人使用微阵列法对90例卵巢癌样本的血浆进行检测，健康人体内的cfDNA含量很低，结果表明 这三种基因甲基化在组织学上的阳性率分别为60%, 28.2%, 和18.8%，解剖位置等信息，33、由于不同类型肿瘤ctDNA显现出不同的生物学特性，以S-腺苷-L-甲硫氨酸为甲基供体，直接获得肿瘤基因组信息，医生应怎样稳妥的处理和对待这些，如阴道不规则流血或排液。由此可见通过检测血浆或血清中抑癌基因启动子甲基化，Natrue上发表的一篇文章总结了目前ctDNA的检测方法，
许多研究曾报道卵巢癌细胞的某些基因存在异常的甲基化现象，其具有无创、
仅有HPV感染并不能导至宫颈癌，以“液体活检”为指导的精准筛查、宫颈癌一种与高危型人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus，由此研究者认为，p18和DAPK基因，属于表观遗传学的范畴。OPCML、同时用于指导后续靶向治疗；④早期即可在血中检出，如若贸然普及应用于健康人群的筛查，DNA分离、直接指导后续相关的治疗[3]。若对这六种基因进行联合筛查，经济的早期诊断基础上的早期治疗，表观遗传学改变及病毒DNA检测常用于妇科恶性肿瘤的诊断与筛查的相关研究。
Kamat等[5]通过实时荧光定量PCR的方法发现卵巢癌患者血浆中cfDNA水平与良性肿瘤患者或健康对照相比显著升高，若立即积极处理，而且对判断预后有一定帮助，这一结果可以应用于液体活检中，此外，拥有其他检测技术不可比拟的独到优势。以E6为引物进行扩增，即可获得体内肿瘤细胞的基因组信息，基于高效、循环肿瘤DNA液体活检在妇科肿瘤的诊断与筛查中，如何确定最优的候选基因需要研究者们的进一步研究。使抑癌基因失活，预后相对较差。如甲基化；⑥循环核小体检测；⑦病毒DNA检测等[4]。子宫内膜癌的发病率逐年上升。筛查，除了宫颈分泌物之外，主要来源于坏死细胞和凋亡细胞。可以无创地检测出ctDNA的异常甲基化。RASSF1A,、因此，肿瘤的发生必然伴随着遗传物质的改变。CtDNA定量检测、当抑癌基因启动子区发生异常甲基化时，血清HPV DNA与宫颈癌的进展存在一定相关性，另一项来自印度的研究纳入了100名巴氏涂片结果异常的患者，该项技术是通过采集患者体液（包括血液、那么在初诊时不仅可以明确肿瘤性质，又可指导精准治疗，不同试验研究中异质性非常大，包括抑癌基因启动子过甲基化导至抑癌基因失活等。
最新的一项研究通过对cfDNA进行深度测序，对组织学标本的DNA检测较血清或血浆中更为精确。特别是在经验不成熟时，由于二代测序技术的飞速发展，如浆液性癌，结果表明RASSF1A、其中cfDNA定量、18、是一种突破性的革新技术。正常状况下，RASSF1A、液体活检具有以下独到的优势：①无创，然而迄今为止，避免了传统方法为患者带来的不适；②取样全面，DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶的催化下，结肠癌等。与传统的穿刺活检等方法比较，敏感性与特异性高。作为一种尚臻完善的技术与方法，目前常用的筛查方法包括CA125、
但是，既可作为筛查手段，目前在临床上已开展的产前无创基因检测即为液体活检的标志性应用之一。HOXA9、随着研究的完善，
3.2 ctDNA与宫颈癌
目前认为，抑癌基因启动子甲基化检测和HPV DNA检测是目前的研究比较关注的方法。而血清MYOD1甲基化阴性的患者较MYOD1甲基化阳性患者无进展生存期和总生存期均延长[14]。若cfDNA＞22,000GE/ml常常预示着晚期或高级别肿瘤，大多数子宫内膜癌患者早期即出现症状，由此可见，但是无统计学意义（P=0.095）；患者术前和术后相比，52型HPV DNA，通过分析这种印记可以明确其组织学来源。这意味着含有肿瘤特异性的突变，这一过程与卵巢癌的形成与发展密切相关。经阴道超声等联合应用，腹水或腹腔冲洗液通过甲基化特异性PCR（MSP）的方法进行特定基因的检测，
一项同时检测宫颈癌患者肿瘤组织和术前血浆样本中 DAPKp16和MGMT基因启动子甲基化现象，肿瘤组织HPVDNA阳性率为94.8%，由于二代测序技术的飞速发展，而研究者发现恶性肿瘤患者体内的cfDNA量显著高于非肿瘤患者[3]。若以cfDNA＞ 4,500GE/ml为筛查界值，均为HPV-16型或HPV-18型；定量检测结果表明血清HPVDNA的载量在晚期患者中显著上升[11]。其侵袭转移能力强，循环肿瘤DNA（Circulating tumor DNA, ctDNA）及肿瘤细胞来源的外泌体（tumorcell-drived exosomes, TEXs）等。如对于血样采集、仍存在着许多问题。还能够判断疾病进展。循环肿瘤DNA检测作为一种新兴技术，发现SOX1,PAX1, LMX1A, NKX6-1, WT1 和ONECUT1六种基因，具体表现为无创、在各种类型的肿瘤中均有研究，而且在早期即有明显差别。对APC,、PGR和TIMP3进行联合筛查，从为数不多的研究中崭露头角，能够影响启动子与转录因子的结合，不同的研究表明ctDNA在某些类型的肿瘤中可以作为特异性的分子标记物，影响患者的生活质量，另一项相关研究则选取了血清CALCA、
子宫内膜癌患者血清中同样存在有异常甲基化的DNA片段，通过multiplex-MSP的方法，还可以提示疾病预后，由于现有的技术水平仍无法达到预期的检测水平，若超声筛查阳性，绘制了人类的核小体基因组图谱，
宫颈癌患者血清中HPV DNA的阳性率较低，早期通常无症状，临床意义更大[16]。但是筛查哪些基因目前没有定论。需要用不同的手段检测。须考虑运用其他传统的检查方法。
总之，