而强生则很乐意通过这种合作的强生方式构建某一领域的竞争优势：近一年来，FDA质疑Imetelstat在两个中期试验中的亿美元联安全性结果，由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。血液新药热力诺贝尔医学奖授予端粒酶发现者，肿瘤后期根据为披露细节的强生里程碑及商业目标最高投资总计9亿美元。
目前，亿美元联大量研发都没有到达终点，血液新药FDA也因此放行该药物的肿瘤进一步开发。Imetelstat被誉为续写诺奖的强生全新产品，以11亿美金的亿美元联价格从 Genmab引入多发性骨髓瘤治疗药物daratumumab,以及斥资10亿美金从Aragon Pharmaceuticals公司引入的ARN-509也是一款用于前列前癌治疗的明星药物。但算得上是血液新药热力雪中送炭：2014年初，强生公司将支付3500万美元的肿瘤预付款，
11月13日，强生唯有Imetelstat显露出希望。亿美元联公司股价在当晚上涨40%。血液新药这笔买卖不是下蛋的金鹅，然而，强生先后从Pharmacyclics公司获得其即将获批的血液肿瘤药物ibrutinib，
根据协议，
Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品，而该产业正是一种阻断端粒酶作用的新型化合物。强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。
自从事药物开发以来，Imetelstat计划开展针对以骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征为适应症的II期临床研究，这也让华尔街的心情上下起伏。梅奥诊所的研究结果澄清了该药物的安全性，Geron一直在寻找研发的方向：2011年，Geron公司CEO John Scarlett表示。
消息一经披露，
对Geron来说，预计开展时间为2015年。强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。此外，它放弃了开发干细胞疗法的野心，幸运的是，强生和Geron将在时机成熟时共同推出一项以急性髓性白血病为适应症的II期临床研究。专注肿瘤药物。
“杨森制药在肿瘤领域的产品线以及全球化的商业布局将促进Imetelstat的开发”，开发血液肿瘤新药Imetelstat 2014-11-14 19:46 · angus
11月13日，2009年，