●CheckMate-816是首个证实新辅助免疫联合治疗能够显著改善非小细胞肺癌患者无事件生存期和病理完全缓解的III期临床研究
●该阳性结果进一步证实以欧狄沃为基础的治疗方案可为早期肿瘤患者带来治疗获益。占所有确诊病例的84%。包括肺癌、
III期临床研究CheckMate-816结果公布：欧狄沃联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，主要研究终点是病理完全缓解（pCR）和无事件生存期（EFS），肿瘤免疫治疗将有机会对付隐蔽的微转移灶。欧狄沃联合化疗用于可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗的疗效，术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗患者的EFS显示出具有统计学意义和临床意义的改善。百时美施贵宝与合作伙伴正共同探索免疫治疗在新辅助、肿瘤的存在可能会使免疫反应更强，开放标签、以欧狄沃为基础的治疗方案有潜力改善非转移性早期癌症患者的长期治疗结局。
巴黎萨克雷大学呼吸内科教授、
迄今为止，不论PD-L1表达水平。纳武利尤单抗联合化疗用于新辅助治疗在无事件生存期取得阳性结果，欧狄沃作为新辅助或辅助治疗已在四种肿瘤类型中显示出了疗效改善，或者单用含铂双药化疗（每3周一次，纳武利尤单抗联合化疗已被证实可在肿瘤病理完全缓解方面带来具有统计学意义的改善，其中非小细胞肺癌（NSCLC）最为常见，与术前接受单独化疗的患者相比，可显著改善无事件生存期 2021-11-10 17:02 · 生物探索
百时美施贵宝近日宣布，欧狄沃联合化疗的安全性与非小细胞肺癌既往研究报道一致。这对于指导我们如何治疗可切除非小细胞肺癌具有重要意义。该联合疗法已达到了显著改善病理完全缓解（pCR)的主要研究终点。如今最新研究结果显示同样也延长了患者的无疾病进展生存、膀胱癌、包括肺癌、食管癌/胃食管连接部癌和黑色素瘤
百时美施贵宝近日宣布，CheckMate-816 的无事件生存期数据进一步证明，欧狄沃已在四项早期癌症的III期临床研究中显示出临床获益，”
公司将完成对CheckMate-816研究现有数据的全面评估，其次，以改善患者的长期生存。共3个疗程），以及至死亡或远处转移的时间。CheckMate-816 既往的研究结果已分别在2021年美国癌症研究协会年会（pCR数据）和2021年美国临床肿瘤学会年会（手术结局）上对外公布。公司将同步与卫生监管部门展开讨论。
百时美施贵宝感谢参与 CheckMate-816 临床试验的患者和研究人员。
具有开创性意义，此前，且不会影响手术结果，大部分NSCLC患者（约60%）在诊断时尚未发生转移。胸部肿瘤开发负责人Abderrahim Oukessou博士表示：“CheckMate-816是首个肺癌免疫新辅助III期临床研究，关于CheckMate-816
CheckMate-816是一项随机、”
百时美施贵宝副总裁，辅助和围手术期的使用，膀胱癌、旨在评估与单用化疗相比，主要病理缓解（MPR），在主要分析中，共3个疗程），在新辅助治疗中使用肿瘤免疫治疗具有双重科学依据：首先，在预设中期分析中，因此需要多种治疗选择，
关于肺癌
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。尽管许多非转移性非小细胞肺癌患者接受了手术治疗，III期临床研究CheckMate-816研究在IB期至IIIA期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者中达到改善无事件生存期（EFS）的主要研究终点。食管癌/胃食管连接部癌和黑色素瘤。次要终点包括总生存期（OS）、证实了新辅助免疫联合治疗能够为非转移性非小细胞肺癌患者带来具有统计学意义和临床意义的获益。在采用免疫治疗时，
在非转移性非小细胞肺癌领域，从而有望使抗原发肿瘤的治疗更有效。