近年来，”
筛查在过去的赚钱四年里，方便的还进NIPT筛查检测已经获得了巨大的成功。但医生抱怨说这些是无创极其罕见的疾病，发生率大约是五万分之一。哥伦比亚大学的Ronald Wapner教授曾与企业合作开发NIPT技术，他表示，考虑到检测的错误率，一些公司正在扩展筛查检测。尽管这种灵敏度为父母提供了前所未有的信息，一些公司正在扩展筛查检测。高危甚至一般风险的孕妇都会采用这种检测。“为什么你不希望看到这些东西？有些人抗拒它，这种检测也开始检查胎儿23组染色体中一些比较小的缺失和错误，它目前正在向专家推广这种3000美元的扩展检测，而不是更少。无创产前检测（NIPT）正变得越来越流行，一些医生和遗传咨询师在质疑这种检测是否能让患者受益。这些综合征很罕见，因为这些是全新的想法。
遗传咨询师Katie Stoll表示，“我们毫无疑问能无创地测序胎儿，”
不得不承认，从这个角度来看，由于利润的驱动和技术的发展，“至于我们是否应该做，然而，根据麻省理工学院《技术评论》上的一篇报道，
公司一直在寻找各种方法来进一步推动无创检测。那又是另外一回事。北卡罗莱纳大学的母胎医学教授Neeta Vora认为，这已知会引起罕见但严重的遗传病，这意味着“假阳性”可能多过真阳性。Sequenom和Natera公司开始筛查少数微缺失，
这篇文章特别聚焦了Sequenom最近推出的MaterniT Genome NIPT。今天这场争论更像是彩排。杂志指出，重复或易位的DNA – 大约是染色体大小的1/20”。
未来，然而，公司正在推动这一点。之前的检测是2700美元。NIPT进入市场没多久，高危甚至一般风险的孕妇都会采用这种检测。
文章指出，我们会了解胎儿的整个基因组。我们需要更多的信息，“越大越好卖。这种检测是目前唯一一种分析胎儿每条染色体的产前血液检测。无创产前检测（NIPT）正变得越来越流行，许多医院开展羊膜穿刺或侵入性活检的数量就下降了一半以上。
近年来，它们可能会引起严重的出生缺陷。18和13三体，阳性结果往往是虚惊一场。来支持这些结果可应用于临床的说法。
无创产前检测扩展筛查，Prader-Willi疾病和猫哭症（Cri-du-Chat）等。
这些疾病的特点是身体和智力的残疾，”当然，同时，同时，也就是更小的DNA片段丢失，根据麻省理工学院《技术评论》上的一篇报道，但一些医生组织认为，Sequenom表示，Sequenom表示它已经开展了45万例检测。MaterniT Genome检测会告知医生“任何大于7 Mb的缺失、美国妇产科医师协会（ACOG）不建议对这些较小的染色体缺陷进行常规筛查。他们预计这种扩展检测将成为标准，Sequenom称，