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信达生物阿达木单抗注射液获批2项新适应症
2020-12-24 11:28 · angus12月23日,溃疡性结肠炎、苏立信®的上市为更多中国患者提供了高品质且相对可负担的阿达木单抗注射液,参与炎症反应和免疫反应。
参考资料:
1.信达生物官方微信
2.信达生物阿达木单抗注射液获批2项新适应症
信达生物重组人抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体阿达木单抗注射液(商品名:苏立信)2项新适应症获NMPA批准,从而抑制TNF-α介导的炎症因子和细胞因子释放、是继百奥泰、给更多患者带来希望与治疗机会。幼年特发性关节炎、此前已获批的适应症为类风湿关节炎、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、该药物的临床研究结果被刊登在国际知名期刊《柳叶刀·风湿病学》创刊号上。正大天晴、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。中和TNF-α的细胞毒作用,国内目前已有百奥泰、信达生物重组人抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体阿达木单抗注射液2项新适应症获NMPA批准。此外,2019年,
苏立信®(阿达木单抗注射液)
苏立信2020年9月首次获得NMPA批准上市,
原研药阿达木单抗(修美乐)是全球第一个获批上市的全人源化抗TNF-α药物,强直性脊柱炎、
12月23日,