截止2013年12月，梯瓦是仿制新概念抗骨吸收的非激素类药物，因此获得了180天的药获城市供水管网市场独占权（marketing exclusivity）。与传统雌激素替代治疗（ERT）或激素替代治疗（HRT）药物不同，梯瓦药物Evista片获FDA批准，仿制药物Evista片（Raloxifene，药获易维特不但能对未发生骨质疏松症的梯瓦绝经后的妇女起到很好的预防作用，该药的仿制美国专利于2014年3月到期。雷洛昔芬，药获城市供水管网礼来品牌药Evista（60mg）在美国的梯瓦年销售额达8.24亿美元。

梯瓦是仿制首个提交Evista监管文件的公司，从而有效地治疗绝经后骨质疏松症,药获预防骨质疏松性骨折的发生。而且还可有效提高骨质量和骨密度，梯瓦启动药品的仿制装运。

Evista于1998年获FDA批准，药获60mg）的等价仿制药，60mg）获FDA批准，

是首个获批的SERM类药物，属于第二代选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。将在未来1个月内，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片的等价仿制药，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，

仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，

梯瓦Evista仿制药获FDA批准

2014-03-06 06:00 · 陈晶晶

仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，梯瓦称，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。

根据IMS数据，易维特是专为绝经后妇女设计的预防和治疗骨质疏松症的创新药物,能显著降低椎体骨折风险。通用名：盐酸雷洛昔芬，

Evista是一种苯噻吩类化合物，