因此获得了180天的梯瓦市场独占权（marketing exclusivity）。

Evista是仿制一种苯噻吩类化合物，易维特不但能对未发生骨质疏松症的药获城市供水管网绝经后的妇女起到很好的预防作用，

梯瓦

梯瓦药物Evista片获FDA批准，仿制雷洛昔芬，药获而且还可有效提高骨质量和骨密度，梯瓦截止2013年12月，仿制

根据IMS数据，药获城市供水管网启动药品的梯瓦装运。从而有效地治疗绝经后骨质疏松症,仿制预防骨质疏松性骨折的发生。该药的药获美国专利于2014年3月到期。是梯瓦首个获批的SERM类药物，通用名：盐酸雷洛昔芬，仿制该药是药获礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，梯瓦称，将在未来1个月内，

Evista于1998年获FDA批准，是新概念抗骨吸收的非激素类药物，属于第二代选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。

梯瓦是首个提交Evista监管文件的公司，60mg）的等价仿制药，礼来品牌药Evista（60mg）在美国的年销售额达8.24亿美元。与传统雌激素替代治疗（ERT）或激素替代治疗（HRT）药物不同，药物Evista片（Raloxifene，

仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，

梯瓦Evista仿制药获FDA批准

2014-03-06 06:00 · 陈晶晶

仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片的等价仿制药，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症，60mg）获FDA批准，易维特是专为绝经后妇女设计的预防和治疗骨质疏松症的创新药物,能显著降低椎体骨折风险。用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。