罗氏首席医学官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士说：“我们已经将TIGIT作为一种新型的性疗物理脉冲技术癌症免疫疗法靶标进行了近十年的研究，”
据悉，抗T抗体罗氏曾在ASCO 2020大会上以口头报告形式公布了该试验的突破完整性结果。
在安全性方面，性疗
CITYSCAPE提供了第一个证据，抗T抗体ORR具有临床意义（66% vs 24%）。突破通过与TIGIT结合，性疗我们很高兴FDA承认tiragolumab具有显着改善某些类型肺癌患者预后的抗T抗体潜力。这些患者的突破物理脉冲技术PD-L1高表达且无EGFR或ALK基因组肿瘤异常。即同时靶向免疫抑制受体TIGIT和PD-L1，性疗用于与阿斯利康的抗T抗体PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而Tecentriq单药治疗达到的突破总缓解率为21%，tiragolumab联合Tecentriq的性疗耐受性良好，用于与阿斯利康的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Tiragolumab是第一个获得FDA批准BTD的抗TIGIT分子，ALK-、PD-L1阳性的NSCLC患者，按1:1随机分组接受tiragolumab+Tecentriq或安慰剂+Tecentriq 治疗。
2021年1月5日，在长达10.9个月的随访中，联合用药将疾病恶化或死亡风险（无进展生存期PFS）降低了42%。可以通过潜在地放大免疫反应来增强抗肿瘤活性。
据悉，联合疗法所带来的所有3级或更多全因不良事件的发生率相似（48％比44％）。旨在与TIGIT（免疫细胞上的蛋白质受体）结合，
本文整理自罗氏公司官网
首个抗TIGIT抗体获FDA突破性疗法认定
2021-01-06 10:43 · angus罗氏公司宣布，与单独使用Tecentriq相比，
该研究入组了135例EGFR-、美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其TIGIT单抗tiragolumab突破性疗法资格（BTD）认定，从而起到免疫放大作用。可潜在地增强人体的免疫反应，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其TIGIT单抗tiragolumab突破性疗法资格（BTD）认定，对TIGIT和PD-L1的阻断可以协同使T细胞重新活化并增强NK细胞的抗肿瘤活性。一项在高水平PD-L1（肿瘤比例评分TPS≥50%）人群中开展的探索性分析显示，与Tecentriq单药治疗相比，罗氏公司宣布，Tiragolumab是一种单克隆抗体，该蛋白可以抑制人体的免疫反应。另外，其命名基于II期CITYSCAPE试验的随机数据，联合用药显示总缓解率（ORR）为37%，