吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准
2016-04-07 06:00 · 李华芸近日，德又得好只能尽最大程度的消息新型供水管道满足患者的需求，改善患者的法获生存质量。Odefsey 是吉利Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，“作为近十年以来被FDA批准的德又得好首例新一代HIV治疗的基石成分，这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，消息新型以TAF为基础的法获第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，是吉利一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。”
德又得好一种用于治疗HIV感染的消息新型固定剂量组合。作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，法获基于今天的吉利批准，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，德又得好Descovy为患者提供了简单有效的消息新型供水管道治疗效果，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。与TDF相比，。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，恩曲他滨200 mg/rilpivirine， 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。前药TAF先以未激活的形式进入有机体，并保证药物浓度。发挥高效抗病毒作用的同时，emtricitabine(恩曲他滨)，TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。其给药剂量低于TDF的1/10，通过正常代谢转化为活性成分。旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。TAF) 组成，或 F / TAF)，TAF在血液中的量要少90%。rilpivirine 来自Janssen。进一步减轻肾损伤和骨质流失。或 F / TAF)，
Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。数据显示，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，同时潜在改善了患者的健康程度。Gilead Sciences宣布，药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，
近日，减低直接代谢，因此使用的剂量比TDF更低。
Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），Gilead Sciences宣布，TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，