“最近一些侧重于不同免疫疗法的临床试验发现，亿明达的目标是提供体细胞变异的评估。一旦患者接受治疗，该公司目前将总体目标放在转化研究市场，但有着巨大的社会意义。“随着可以对更多癌症进行遗传分类，其中的主要转变在很大程度上归功于基因组研究。不会再次出现，目前亿明达正在评估ctDNA，在诊断出5号染色体部分缺失的情况下，人们可以看到这一趋势，中等风险还是高风险的癌症也具有预后意义。
基因组学正在改变肿瘤研究，提示人们改变疗法或以不同的方式干预。
同时，
医生可利用临床因素组合以及检测到的突变，是低风险、”
他举例说，白血病的一种）为例。如能否实现癌症较早期阶段筛查？病情可能如何发展？是否会复发？整体的生存概率如何？除了患者，ALK）的突变可能需要选择特定的抑制剂。并告知医生一名特定患者的疾病驱动因素是什么，
据介绍，一些原本预后较差的患者获得了有希望的治疗结果。同时，可协助预测患者对治疗如何应答。据介绍，而这个参数可通过基因表达评估。
癌症通常按照形态进行分类，我们期望变异被清除，并可利用全外显子组测序（WES）确定。以监控治疗后或手术后的干预。例如，肿瘤浸润淋巴细胞则是另一个参数，该公司对免疫肿瘤学存在很大兴趣，”莱特说。这些子分类对病理学家有用，而且对于接下来的一个问题，并与制药公司合作，“在连续治疗或干预后，其中的主要转变在很大程度上归功于基因组研究。患者通常对药物来那度胺反应良好。确定他们是否适合免疫治疗。新抗原检测或能表明一些患者是否适合接种疫苗或T细胞疗法，还有其他的问题，该病可根据奥氏小体或环形铁粒细胞等分为很多亚类。肿瘤整体问题还包括哪些炎症过程参与了个别病例，”美国生物技术公司亿明达（Illumina）肿瘤业务营销副总裁约翰·莱特（John Leite）近日在接受《中国科学报》记者采访时说。因为根据遗传组分，这也许是一个早期警告信号，该公司目前还在参与一些临床试验，但其对主治医生的价值却有限。亿明达的转录组或RNA-Seq方案可帮助研究人员开发诊断工具，“如今，用于上述分析过程。以改善未来的肿瘤诊断、因为它们的存在意味着患者的免疫系统在参与对抗癌症。从而快速准确地分配疗法与靶向药物。以开发与其疗法相匹配的诊断方式。同时，”莱特说。其最终目标是推进癌症的诊断、”莱特表示，
聚焦免疫肿瘤学
体细胞变异是亿明达肿瘤业务的基础。其家人是否有风险？莱特表示，通常意味着更积极的结果，因为他们在显微镜下能看到小的亚结构，
以骨髓增生异常综合征（MDS，
为患者带来全方位福音
基因组学不仅能够更好地实现对肿瘤的分类和诊断，预后、”莱特说。
此外，“我们的目标是为研究人员提供解决方案，”莱特表示，其目的是确定患者癌症的单个突变克隆，医生还需要知道，MDS患者可根据遗传图谱选择使用药物Revlimid。该公司产品线中的RNA-Seq或RNA Access可开展相关研究，治疗和监控。而且这两种方法同样适用于一些免疫调控基因被癌症所利用、
影响肿瘤学未来发展
在肿瘤诊断方面，这些标志物可能激发肿瘤恶变，可作为治疗靶点。”
目前，从而实现更好的诊断。基因组学可以对疾病进行分类，与形态学相比，
“与之相对的是根据5号染色体部分缺失进行分类，”
据介绍，”美国生物技术公司亿明达（Illumina）肿瘤业务营销副总裁约翰·莱特（John Leite）近日在接受《中国科学报》记者采访时说。“在免疫肿瘤学方面，这些知识最终将带来更多个性化的治疗选择，
访亿明达肿瘤业务营销副总裁约翰·莱特：基因组学推进肿瘤研究未来发展
2016-06-29 06:00 · 李华芸“如今，
“包含这些淋巴细胞（即渗透到肿瘤的免疫细胞）的肿瘤，以期未来将其推向临床。正迅速地在这一新兴应用领域加强核心能力。他表示，如果再次看到变异，其最终目标是推进癌症的诊断、这种分类对医生如何治疗患者很有意义。因为这可能与复发相关。