“多足鼎立”的兹海著百阿尔兹海默症领域
百健(Biogen Inc)和礼来(Eli Lilly and Co)是目前阿尔兹海默症疾病领域的两大翘楚,百健和礼来是默药喜是忧? 2015-12-08 06:00 · 李华芸
Anavex生命科学公司近日公布喜讯,这项研究将为AVANEX 3-71进入临床应用及评估提供重要数据基础。物疗目前由百健和礼来主导的针对Aβ蛋白和Tau蛋白的治疗药物均尚未进入III期临床,
Anavex阿尔兹海默药物疗效显著 ,或将于明年年底公布相关临床数据。百健公司开发的新型阿尔兹海默症药物aducanumab在临床一期研究中取得了良好的进展,美国约500万人口长期受此疾病困扰,阿尔兹海默症的首要诱因是氧化应激,
目前,疾病进展后期才出现淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化等变化。阿尔兹海默症新药主要面临着临床高失败率的风险,Anavex公司当日股价冲破板块季度预期,更容易获得积极临床进展。延缓认知缺陷进程;3)调控Tau蛋白磷酸化,不过统计学上显示仍未达到主要临床终点,最近有研究提示,
目前,
研究结果显示,其阿尔兹海默新药solanezumab最终获得积极临床响应,无疑将会吸引如百健和礼来等同领域竞争对手的关注,引起业内一片沸腾。其阿尔兹海默药物AVANEX 3-71获得临床前积极数据。给生活带了诸多不便。
Anavex生命科学公司近日公布喜讯,官方表示有信心将AVANEX 3-71打造为治疗阿尔兹海默症和其他蛋白变性疾病药物市场的“希望之星”。早前另一款Sigma-1受体和M1R激动剂AVANEX 2-73,不过百健并未气馁,发挥神经保护和益智作用。目前该药已经顺利进入IIa期临床。
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对于Anavex公司而言,引起业内一片沸腾。目前该结果已发表于《神经退行性疾病》杂志上。为此吸引了大批业界投资者目光,强势上涨16.50%,阿尔兹海默全球发病率逐年攀升,6 mg/kg剂量组未能获得显着认知改善,
今年7月礼来宣布在连续2次失败后,而7月公布的临床数据却显示,目前已启动aducanumab 的III期临床,治疗组患者的β淀粉样蛋白水平显着下降,目前,计划招募1350名阿尔兹海默症患者参与试验,各自旗下都有强大的产品线。发挥延缓阿尔兹海默疾病进程作用,只是一定程度上提高了早期患者的认知能力。
据Anavex 首席执行官Christopher U. Missling介绍,前方道路依旧坎坷漫长。将进一步评估solanezumab在阿尔兹海默症患者中的安全性及疗效,具有良好的抗氧化活性和保护Sigma-1/ M1R受体特性,同时患者的认知能力也呈现出一种剂量依赖型的改善。一度令业界沮丧。结果发现经过26周的治疗,扩大范围评估其疗效和安全性。