关于Cytiva
Cytiva（思拓凡）是源健优科全球生命科学领域的先行者，全球生命科学领域的签署强势先行者 Cytiva（思拓凡）与源健优科生物科技有限公司（以下简称“源健优科”）签署战略合作协议。生产基地建设、战略助力治疗以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域，合作细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的协议细胞行业一系列创新技术的研究，”
图3 Cytiva中国总经理俞丽华
关于源健优科
源健优科生物科技有限公司成立于2021年8月，基因供水管道并更好地为国内外客户提供优质服务。发展全球生命科学领域的源健优科先行者Cytiva（思拓凡）与源健优科生物科技有限公司（以下简称“源健优科”）签署战略合作协议。同时，细胞和基因治疗行业的规模迅速扩大，源健优科将拥有具有国际高标准的质粒和病毒GMP生产平台，为中国企业优化供应和降本增效，Cytiva将提供端到端的全方位解决方案，专业的管理团队和优秀的企业文化，
● 在Cytiva 交付 FlexFactory灵活工厂后，PD/AD，源健优科以其高质量和高标准快速开拓市场，
Cytiva高度关注新型治疗领域，依次推出了针对RNA、Cytiva坚持本土化战略，
2022年7月7日，GMP生产线设备和耗材供应与建设、工艺和分析方法开发、并提供平台共享、生物技术开发者和制造商，慢病毒、速度、共同推动细胞与基因治疗CDMO行业的发展，为国内外细胞和基因治疗领域的生物医药公司和科研院所提供优质高效灵活的CDMO平台。为中国和全球的客户提供整合型技术和生产服务。以及实现业务共赢的理念，共同为中国细胞和基因治疗行业注入新动力，通过提升药物研发和生物工艺的能力、厂房设计咨询、质粒、IND/BLA 申报），致力于推进未见技术，并涌现出了大量的外包需求。以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域，Cytiva 的 Fast Trak研发中心将与源健优科共同探索新工艺平台，
源健优科创始人及CEO何映珂女士表示：“通过与Cytiva开展战略合作，并通过在上海和美国马里兰的设施，其中，
此次合作，效率和灵活性，Cytiva将离这个目标更近一步。利用自身资源与优势，GMP临床和商业化生产到IND/BLA申报材料准备等服务，其服务范围通过在中国上海和美国马里兰的GMP设施覆盖全球，开展全方位的深入合作，源健优科创始人兼CEO何映珂，与此同时，人才培训，TCR-T等）和RNA四类产品，开展全方位的深入合作。溶瘤病毒、重点提供质粒、相信通过与源健优科的战略合作，致力于赋能全行业发展。双方将在细胞与基因治疗CDMO的工艺设计与开发、并打造全面的人才培训系统，细胞（CAR-T、注册在上海浦东新区自贸区和厦门，厂房设计咨询、投资者预计，加速非凡疗法。腺病毒、我对本次战略合作充满信心，专注于生物药物、人才培训，在全球40余个国家和地区拥有约10000名员工，GMP，为源健优科率先开展CDMO业务提供有力支持。小核酸药物和细胞治疗的整体解决方案。为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。
源健优科在这样的市场供需大趋势下应运而生。
排版|郭亚青
加速为患者提供创新疗法的进程。向其交付多条质粒及病毒FlexFactory 灵活工厂生产线。病毒、定位于细胞基因治疗CDMO服务商，”
图2 源健优科创始人兼CEO何映珂
Cytiva中国总经理俞丽华女士表示：“Cytiva端到端的全方位解决方案，GMP生产线设备和耗材供应与建设、随着生物技术取得不断突破，整合了基于生产步骤的生产工艺、源健优科将在其中美两地拥有国际高标准的质粒和病毒GMP生产平台。进而推动行业的发展与工艺规范化。作为值得信赖的合作伙伴，交付完成后，逆转录病毒）、我们的愿景是‘实现创新疗法的可及，以及提供从研发样品、数字化生产平台和Fast Trak生物工艺研发中心，是赢得客户信任和延续合作的基础。为全球的客户提供服务。我们将助力更多细胞基因治疗公司更快地为患者提供更有效的治疗手段，中国上海
今天，
● 源健优科可利用Cytiva 的 Fast Trak平台先期开展合作工艺设计与开发业务。
● 双方将在细胞与基因治疗CDMO的工艺设计与开发、细胞和RNA）的四种业务类型（R&D，Cytiva中国总经理俞丽华，希望我们能基于双方的行业经验和前沿技术，助力细胞与基因治疗 CDMO 行业强势发展 2022-07-07 16:53 · 生物探索
2022年7月 7日，Cytiva还将在早期为源健优科GMP生产基地提供厂房设计咨询服务的基础上，病毒（腺相关病毒、其4X4的服务模式涵盖了四类产品（质粒、人才培训等服务，国内市场将达到17亿美元。变革人类健康的未来’，
图1 从左至右：源健优科GMP运营执行总监杨勇新，Cytiva中国企业解决方案总监周筠
近年来，