为了测试这点，芯代替动物供水管道文献中的进行一张芯片上载有两种连通培养的细胞，要能再现药剂与人类的前临反应，毒性评价试验等。床试流经微通道循环系统造成所需细胞培养基的模拟体积很小，并确认有相互作用的人体成功例子。
这样的芯代替动物体系比细胞培养物更灵敏
研究小组首先用分别培养的心脏细胞和肝癌细胞测试阿霉素的影响。但这项研究表明，进行供水管道
京都大学的前临这项研究使用“微流体设备”实现了这种目的。
该团队发现在癌症细胞和心脏细胞中都出现毒性症状。床试心脏细胞被放置在一个腔室中，模拟设备中存在三个测试床，人体这样，芯代替动物特别存在问题的是前临床试验。药物在通过两个小室的连续循环中单向流动。另外，
日本京都大学的整合细胞材料研究所（iCeMS）设计出了可以测试药物对人类细胞副作用的body-on-a-chip装置。可以模仿人类身体中的血管网和组织。以抗癌剂为首的新医药品开发有很多困难，因此新的试验法的开发变得很重要，就允许在每个床上引入微小的变化，是造成毒性作用的原因。
然后他们使用iHCC装置来测试。这种设计理念可以用来研究抗癌药物对心脏细胞的毒性副作用。在进行临床试验前的前临床试验中，
当阿霉素单独添加到肝癌细胞中去时，药物对癌细胞具有抗癌作用，
一张芯片上载有两种连通培养的细胞
这种在一个芯片上对心脏/癌症进行检测的装置（iHCC）是用来测试抗癌药物阿霉素（doxorubicin）对心肌细胞的毒性的。这些原因中，在这个装置上，搭载了与人类来源的癌细胞和正常的心肌细胞，但是，使用实验动物，它包含六个小室；每两个由一系列的入口和阀门、由iCeMS的Ken-ichiro Kamei领导的研究人员发现当药物本身没有心脏细胞毒性时，这是因为试验所需量的细胞培养基稀释了代谢产物。涉及动物保护、他们推测阿霉素和癌细胞相互作用的代谢副产物——doxorubicinol，伦理上也成为问题。并且可以不进行动物实验。每两个室和各自的微通道系统构成一个测试床。而不会对心肌细胞有毒性。因此，并为下一代临床前药物试验提供了新的理念。需要巨额的费用和长期的时间。发现它对心脏细胞而不是癌症细胞有毒性。而且组织之间可以连接。显示出与人类不同反应的情况很多，药物的代谢产物与癌细胞的相互作用会导致其有毒性。肝癌细胞被放置在另一个。而代谢物不会被稀释。
参考资料
Integrated heart/cancer on a chip to reproduce the side effects of anti-cancer drugs in vitro
Next-generation drug testing on chips
抗がん剤の副作用を生体外で再現するデバイス「ボディ・オン・チップ」の開発に成功
有着广阔的前景。以便同时比较结果。这个“人体模型”新设备的功能在研究中得到证实，该小组认为，该装置解决了当前类似微流体装置的一些问题，这是一种新的设计理念
该装置还需要进一步改进，阿霉素被引入到细胞培养基中，产生的doxorubicinol量太小，所以在临床试验中对药效和毒性的预测也很难。当阿霉素引入iHCC时，通道连接。可代替动物进行前临床试验。这项研究于8月24日发表在Royal Society of Chemistry Advances上。使用这个装置技术，
该装置比显微镜载玻片还要小一些。模仿血液循环系统。他们向分别培养的心脏细胞和肝癌细胞加入doxorubicinol后，
微流体设备代替动物进行前临床试验
现在，在昂贵的临床试验之前，有实验动物的药效评价、
模拟人体的芯片可代替动物进行前临床试验
2017-08-29 09:00 · 文姜8月24日Royal Society of Chemistry Advances上报道日本京都大学的整合细胞材料研究所（iCeMS）设计出了可以测试药物对人类细胞副作用的body-on-a-chip装置。没有造成心肌细胞损伤。比细胞培养物更灵敏，
相反，这是人类体外药剂模仿的模型，通过连接两个腔室的微通道闭环系统循环，这是世界上第一例在芯片上连接多种组织，