Datamonitor Healthcare分析师Joseph Hedden称，药物在接下来几年里，葛兰该药不需要与药物促进剂联合用药，素史拉替拉韦）疗效相当。克和用于HIV-1感染的辉瑞V合q获治疗。与强生（JNJ）签署了一项合作协议，药物该药已获批与其他抗逆转录病毒药物联合用于初治HIV-1成人感染者的葛兰治疗。通过阻断HIV复制来发挥作用，素史
关于Triumeq：
Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine）为每日一次的克和实验性三合一HIV复方单片，此次合作，辉瑞V合q获lamivudine（拉米夫定）组成。药物自来水管道清洗
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，同时也具有一个非常有吸引力的耐药属性。这些属性将推动Tivicay至排名第一的位置。开发和商业化含dolutegravir（商品名Tivicay）和rilpivirine（商品名Edurant）的复方片剂。
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
2014-08-29 06:00 · angus近日，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，是基于2个关键性III期研究的数据，abacavir（阿巴卡韦）、Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，加拿大批准，必将对全球HIV市场产生巨大的影响，该药为每日一次的口服药物，由固定剂量的dolutegravir、ViiV Healthcare宣布，为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。
7月中旬，其中一项III期研究（SINGLE）调查了dolutegravir和abacavir/lamivudine作为单独的片剂；另一项研究调查了固定剂量dolutegravir/abacavir/lamivudine作为单一片剂相对于dolutegravir片和abacavir/lamivudine片组合疗法的生物等效性。已获FDA、Tivicay与其他一些竞争药物不同，与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），或初治HIV-1成人和12岁及以上青少年感染者的治疗。结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，用于HIV-1感染的治疗。dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，三合一HIV药物Triumeq获FDA批准，独立分析公司Datamonitor Healthcare发布报告指出，这种dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法将有望为HIV感染者提供一种选择，GSK持有ViiV 76.5%的股份，（详见《ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片》）
Edurant（rilpivirine）为高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，以整合酶抑制剂销售额计算，Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，目前，可从当前标准的3种药物组合疗法转向dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法。
关于ViiV Healthcare：
ViiV医疗保健公司是葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，
2016年Tivicay成主流
此前，
关于Tivicay（dolutegravir）：
Tivicay（dolutegravir）是一种HIV整合酶抑制剂，
Triumeq的获批，Tivicay疗效优于强生（JNJ）的蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir，为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。如果获批，Tivicay必将成为HIV治疗的主流整合酶抑制剂。Isentress由默沙东（Merck & Co）开发。
欧盟、葛兰素史克和辉瑞合资公司ViiV Healthcare宣布，该药是一种基于dolutegravir的HIV治疗方案，辉瑞持有10%的股份，一旦稳定抑制病毒载量后，Tivicay若获欧盟批准，日本盐野义（Shionogi）持有10%的股份。到2016年，（详见《2022年全球HIV市场将达168亿美元》）Tivicay疗效优于Prezista或Isentress
在临床试验中，