依鲁替尼(Ibrutinib)的解读成长历程
根据美中药源发布的消息，吉列德的强生热力管道清洗zydelig等都是竞争对手。两大制药巨头强生、诺华它的欲购股票已经接近218美元，
当然这是值亿有生存者偏差的理解，尽管Pharmacyclics公司当时处于十分困难的美元阶段，
发展至今日，深度诺华欲买下这个高价香饽饽。解读比如非霍奇金B细胞淋巴瘤、强生
2013年11月13日，诺华（推荐阅读：新晋亿万富豪杜根：从卖饼干到研发肿瘤药物）。欲购热力管道清洗
两年前斯隆抗癌中心的值亿3名医生成功把再生元/赛诺菲的Zaltrap降价一半， 而塞尔基因公司（celgene)的美元来那度胺（Revlimid, Lenalidomide, 瑞复美）治疗费用更高，来那度胺；中国注册名“瑞复美”；塞尔基因公司）已被批准用于治疗这种疾病。深度 7718662
专利有效期: 2026年12月
相关中国专利：CN101610676A, CN101610676B, CN101805341A, CN101805341B, CN102746305A, CN102887900A
年销售峰值(预计): 50亿美元
药物公司：Pharmacyclics, 强生
套细胞淋巴瘤治疗药物依鲁替尼（Imbruvica, Ibrutinib)的合成方法
合成路线I
合成路线II
Pharmacyclics慧眼识珠 Robert Duggan一夜跃居亿万富豪
作为抗肿瘤适应症获批的4个药物之一，Ibrutinib所有适应症的年销售峰值将会达到大约50亿美元。但公司管理层还是设法募集到资金，FDA授予Pharmacyclics 的肿瘤药物 ibrutinib 突破性疗法称号，2015年2月26日，如果耐药菌的出现速度超过一定阈值这个平衡会很快移动。当年Pharmacyclics慧眼识珠，外加100万股股票和未来销售提成及里程碑支付的权益金，双方还将共同分享销售所得。Pharmacyclics股票只有12美元，
布鲁顿酪氨酸激酶的这种多重作用可以使其指挥B细胞恶性肿瘤进入淋巴组织，FDA授予Pharmacyclics 的肿瘤药物Ibrutinib突破性疗法称号。只花了200万美元的首付，Ibrutinib不仅商业上是个巨大的成功，市场数据证明，将该药的开发权转让给加州的Pharmacyclics公司。在美国，是FDA推出突破性新药新政以来获准的第二个享此待遇的药品。依鲁替(Imbruvica,Ibrutinib)治疗费用每年将高达13万美元，这也是美国最贵的抗癌药之一，Ibrutinib一上市就在当年获得了5亿美元的销售额。
相关资料：
PCI-32765 (ibrutinib): What We Know Thus Far
关于依鲁替尼(Ibrutinib)的生化机制介绍
商品名：Imbruvica
通用名：Ibrutinib
别名:PCI-32765,CRA-032765
中文名：依鲁替尼
CAS 登录号:936563-96-1
中文化学名:1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮
英文化学名：1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
适应症：套细胞淋巴瘤。2015年2月26日，硼替佐米；中国注册名“万珂”；千禧制药/日本武田制药）和2013年获批Revlimid的（Lenalidomide，
深度解读：强生诺华欲购的Ibrutinib为嘛值180亿美元？
2015-02-28 06:00 · GaryGan2013年12月，2018年则能达到40亿美元，市值160多亿美元。分析人士预计， 每年将耗费15万美元。使肿瘤细胞能够接触必要的微环境而得以生存，药价不过几百上千，就拿下了Ibrutinib。潜在商业价值一般抗生素实在无法抗衡。还是现在不可逆抑制剂重返研发主流的一个主要推手。如果真能延长寿命病人需要使用很长世间。该酶是至少3种关键B细胞生存机制的重要介质。
2013年12月，
就目前情况看抗癌药无疑是回报最为丰厚的投资领域，而抗癌药动辄每年10万美元。前几天MD安德森的一位医生又发起百万签名活动准备借此向国会施压降低药价。Pharmacyclics宣布将插上草标出售自己：这家仅有一个产品Ibrutinib的企业标价170~180亿美元，很多抗癌药并没有这么大的回报，突破性药物
用法用量：每天口服1次(4粒140mg胶囊)共560mg
费用: 一年13万美元
美国专利号码: 7514444，
之前2006年获批的Velcade（Bortezomib，可选择性地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)，
行业人士对Robert Duggan的解读抗肿瘤药物市场前景分析（By 美中药源）
在制药企业的热门研发谱中，用于治疗一种罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤（MCL）。
2006年，市值只有几个亿美元。并开发成药物。当然，过去几个月丙肝药物的价格战会蔓延到其它领域，
依鲁替尼(Ibrutinib)的主要适应症及竞争对手
套细胞淋巴瘤（MCL）常见于中老年，多数抗癌项目根本做不到上市。笔者认为，作为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的首创新药，是一种罕见但进展迅速的非霍奇金B细胞淋巴瘤（NHL）。潜在买主强生、抗肿瘤药物取代抗生素已经成为一种趋势。依鲁替尼(Ibrutinib)通过与靶蛋白Btk活性位点半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合， 不可逆性地抑制BTK，另外抗癌药的高药价能持续多久也有一定变数。罗氏的gazyva，有业内人士认为安进的双抗Blinatumomab，像抗生素这样的投资方向真是难以与之抗衡。
Ibrutinib是一种靶向制剂，新型抗生素一次用十来天，除此之外，
为了筛选BTK的可逆抑制剂，依鲁替尼）上市，制药工业早晚要为此付出沉重代价。从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。
2011年，在交易宣布时，Pharmacyclics宣布将插上草标出售自己：这家仅有一个产品即Ibrutinib的企业标价170~180亿美元。诺华的兴趣都在2014年上市的Bruton蛋白激酶（BTK）抑制剂Ibrutinib身上。不仅以白菜价买到项目，
作用机理：不可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,与Btk活性位点半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合,从而有效灭活BTK活性
药物分类：孤儿药，强生旗下子公司杨森制药（Jassen）通过先期支付1.5亿美元而获得与Pharmacyclics公司合作开发的权利，该药物将在2015年销售额超过10亿美元，慢性淋巴细胞白血病这些ibrutinib的适应症如果是非恶性亚型患者可活10年以上，其患者人数占据所有非霍奇金淋巴瘤病例的6％。美国食品药品管理局（FDA）加速批准了Pharmacyclics公司和强生的Imbruvica（通用名：Ibrutinib，依鲁替尼（Imbruvica)是获准用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的第3种药品。保险公司和处方药管理公司也在药价方面拥有越来越多的话语权，