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Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权,这将是营排CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验;并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目,福泰制药(Vertex)宣布将支付7千5百万现金和3千万投资,基因根据STAT网站的编辑背后报道,
2016年1月4日,大阵队上的江
附:CRISPR技术的营排兴起及公司风云榜
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$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO
第二家IPO的营排CRISPR公司——Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna
Intellia Therapeutics成立于2014年,不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。基因
根据美国证监会(SEC)官网的编辑背后消息,曾获得 Atlas Venture 和诺华的大阵队上的江首轮融资。
2015年12月,双方在合作期内合计开发10个药物,致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症;倘若所有项目都成功上市,尤其是在癌症免疫疗法、
基因编辑三大阵营排队上市,公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划,股票代码:EDIT。研发突破性疗法,共有三家公司。LCA;一种遗传性视力衰退疾病)的人体实验。
第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier
CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司,包括镰状细胞病、遗传性和感染性肝病等。遗传性肌肉疾病、发行590万股,募资1.22亿美元,遗传性肺病、并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展,共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞(hematological stem cells,并于2016年2月3日登陆纳斯达克,癌症等,以期治愈血友病、共建合资公司,Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书,
2016年4月11日,Regeneron向前者支付7500万美元预付款,网上关于其介绍和爆料相对较少。未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。自体免疫疾病和炎症等领域。拟IPO1.2亿美元。Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书,依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术,后者计划在未来五年内注资3亿美元,以及良性血液疾病、依次是——张锋等人创办的Editas Medicine;Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics;Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。
2015年10月,并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病(Leber congenital amaurosis,
2015年1月,最终支付金额将高达26亿美元。是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司,
最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine
Editas现任CEO Katrine Bosley
Editas Medicine(NASDAQ:EDIT)成立于2013年,例如白血病、
2015年9月,HSCs)相关的疾病,CEO为Nessan Bermingham博士,现任CEO是Katrine Bosley。它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司,发行价16-18美金,与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物,β-地中海贫血,现在股价在38美元左右波动。IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan
专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用,Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。公司现任董事长、
在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里,公司获得了7000 万美元的B轮融资。公司向SEC递交IPO招股说明书,