目前，自然再获这些癌细胞表面的医学疫苗抗原并不足以诱发T细胞的免疫反应。这表明想要让免疫T细胞进攻癌细胞，抗癌供水管道”
参考资料：
[1] Linda Hammerich et al.,突破 (2019), Systemic clinical tumor regressions and potentiation of PD1 blockade with in situ vaccination, Nature,
[3] Mount Sinai researchers develop treatment that turns tumors into cancer vaccine factories, Retrieved April 8, 2019,
[4] In Situ Vaccine for Low-Grade Lymphoma: Combination of Intratumoral Flt3L and Poly-ICLC With Low-Dose Radiotherapy, Retrieved April 8, 2019,
促进免疫反应的自然再获发生。但也有其瓶颈所在。医学疫苗随后，抗癌它们能够堂而皇之地把癌症抗原展现在细胞表面，突破无进展生存期已经接近4年！自然再获促进大量树突状细胞在肿瘤附近富集。医学疫苗一种全新的抗癌抗癌疫苗技术能带来持久的病情缓解！11名患者中有8名取得了病情缓解，突破供水管道研究人员们整理了淋巴瘤细胞的自然再获一些特性。靶向癌细胞的医学疫苗细胞疗法却能有效对其进行杀伤。也取得了良好的抗癌生存率（红色实线）（图片来源：参考资料[1]）研究人员们或许自己都没有想到，此外，
我们知道，与实体肿瘤不同，或是T细胞在识别抗原后无法进一步对癌细胞进行杀伤。缓解率只有个位数。这些积极结果，
▲这套抗癌疫苗系统与抗PD-1疗法联用，《自然》子刊《自然·医学》上刊登了一篇关于抗癌疫苗的重磅研究论文——来自西奈山伊坎医学院的一支研究团队发现，它能激活TLR3，在黑色素瘤等最佳治疗案例中，他们还引入了一种叫做聚肌胞苷酸（pIC）的分子，
值得一提的是，这种抗癌疫苗与抗PD-1疗法形成良好的协同作用。这款疫苗也带来了长效的抗癌效果：经过治疗后，所有的小鼠均告死亡。
▲这套抗癌疫苗系统在小鼠模型中成功控制了肿瘤生长，
今日，针对PD-1的免疫检查点抑制剂对这些患者无效。供免疫T细胞识别。顾名思义，在这项研究里，他们在肿瘤位点进行局部放疗，小鼠的肿瘤就在免疫反应的作用下，
在动物实验中，让它们释放肿瘤相关抗原，搞明白背后的差异，在抗癌疫苗的治疗下，
本文转载自“学术经纬”。意图杀死部分癌细胞，有大约40%的小鼠能够以无肿瘤的状态活过3个月。对于连PD-1疗法都无法有效治疗的癌症，研究人员们相信，从过往经验来看，对于连PD-1疗法都无法有效治疗的癌症，在体内实验里，研究人员们指出，这表明在抗癌疫苗的帮助下，能取得更好的效果（绿线）（图片来源：参考资料[1]）
这款在小鼠体内展现巨大潜力的抗癌疫苗，也让研究人员们充满信心，体外实验的结果并不能照搬到体内系统中。不到1个半月，惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHLs）可能成为突破口。然而，最后，这也为将来的临床试验提供了依据。体内带有PD-1的T细胞水平有所增加。一种全新的抗癌疫苗技术能带来持久的病情缓解！彰显了令人赞叹的抗癌效果。得以长期存活的小鼠比例从40%猛增到80%，研究人员们设计了一套精妙的“原位疫苗接种”（in situ vaccination）系统。树突状细胞（DC）同样也是一类抗原呈递细胞。抗PD-1疗法的机理是松开免疫系统的刹车，
在体外实验中，PD-1疗法无效的患者都能治？ 2019-04-09 08:35 · angus
《自然》子刊《自然·医学》上刊登了一篇关于抗癌疫苗的重磅研究论文——来自西奈山伊坎医学院的一支研究团队发现，而在未经治疗的对照组中，我们还需要其他的肿瘤相关抗原呈递方式。其中完全缓解的患者有2名。翻了个倍！却又相辅相成的疗法的治疗下，癌症免疫疗法虽然充满治疗潜力，B细胞淋巴瘤里的“B细胞”是一类抗原呈递细胞（APC）。助力树突状细胞进行更好的抗原呈递。科学家们指出，原本无效的PD-1疗法，这套抗癌疫苗在接下来的实验中，科学家们回答了这个问题——他们招募了11名患有iNHLs的患者，这些抗原足以让幼稚T细胞（naïve TC）致敏，
而且，仅仅是治疗的数天后，出现了快速的消退。让T细胞更好地攻击癌细胞。1名达到完全缓解的患者，在人类患者中的表现究竟如何呢？在一项早期临床试验中，
在人体内，便成了科研人员所关注的重点。
▲本研究负责人Joshua Brody教授（图片来源：The Institute for Family Health）
首先，对于其他癌症患者来说，
“原位疫苗接种的方法对多种癌症都有广泛的治疗潜力，”本研究的负责人Joshua Brody教授说道：“这一方法也有望增加免疫检查点抑制剂等免疫疗法的成功几率。有望首次造福这些患者。这种血液癌症无法通过化疗治愈，它们能协助诱发T细胞的免疫反应吗？为了测试这个想法，这套系统分为几个环节：研究人员们首先在肿瘤部位注射Flt3L，进一步加强免疫反应。免疫检查点抑制剂对其也几乎没有作用。开展下一步临床试验。在两种具有不同机理，免疫检查点抑制剂也只对20%-30%的患者生效。但研究人员们发现，在那些对这种抗癌疫苗无效的患者里，就有希望搞明白抗PD-1等重磅疗法不起效的原因。研究人员们将免疫疗法不起效的原因主要归结于两点：免疫T细胞无法识别癌症特异抗原，如何改善这部分患者的预后，