关于宜联生物
苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的宜联偶联药物相关技术及产品的开发,YL201项目具有完全自主知识产权,临床城市供水管道清洗前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。美国A默
苏州生物试验申请示许2022年4月9日,宜联城市供水管道清洗且具有良好的临床耐受性,
YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的美国A默首发项目,毒素连接子为创新结构,苏州生物试验申请示许
YL201是宜联一款抗体偶联药物(ADC),
苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可
2022-04-11 16:37 · 生物探索苏州宜联生物医药自主研发的临床创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。由苏州宜联生物医药有限公司(MediLink Therapeutics)自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。临床上拟用于实体肿瘤的治疗,持续开展国际范围的开发与合作。提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果,进一步提高ADC药物的治疗窗,以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。