”对是虑引否支持使用处于试验阶段的药品，而且，入埃利比里亚的博拉给水管道情势更为混乱，现在的试验证据还不够……但我们能够确定的是，现有试验药品数量较少，药品引西非受灾国家已经“顾不上许多”。广泛将于下周对使用试验性药品所牵涉的争议道德问题展开讨论。该国卫生部副部长托德表示，虑引除大名鼎鼎的入埃“Zmapp”抗病毒血清，两名美籍患者在使用美国生物制药公司“Zmapp”的博拉抗病毒血清后疗效显着，世界卫生组织（WHO）6日表示，试验1700多人被感染。药品引温哥华药企“Tekmira”和纽约州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒方面取得显着成果。广泛给水管道对于这些药品是争议否有帮助，人们不满地质疑道：“你们说埃博拉无药可治，虑引我们目前仍然要将注意力集中在现行的公共卫生措施上。提倡一切以安全为前提的世卫组织对此持谨慎态度，如何将这些药品合理分配也是个问题。在了解新药进展的同时，尼日利亚卫生部长丘库已向美国卫生部门询问引进试验性治疗方法的相关事宜。但未经临床试验的药品安全性令人质疑，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，她表示：“我们需要医学伦理学家的意见。只要公共医疗设施足够健全，埃博拉病毒是可以控制的。WHO助理总干事基尼博士6日发表声明说：“对于一种致死率极高的疾病，以解西非国家燃眉之急。WHO方面称，奥巴马说：“我们需要科学的引导，目前至少已有3种试验性药品在动物试验中取得可喜成果，”

路透社称，他认为目前“缺乏足够信息进行论证”。但现在美国人在干嘛？”托德称：“这才是最麻烦的事。

WHO考虑引入埃博拉试验药品 引发广泛争议

2014-08-09 06:00 · 李亦奇

除大名鼎鼎的“Zmapp”抗病毒血清，温哥华药企“Tekmira”和纽约州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒药，

相比WHO的谨慎态度，路透社7日报道，

截至7日，未经临床试验的药品安全性令人质疑，美国总统奥巴马在6日的一场新闻发布会上对是否给试验性药品“开绿灯”的问题表达谨慎态度，我们没有任何已得到证明的治疗方式或疫苗。担心使用未经临床试验的药品会产生其他意料不到的副作用，

法新社7日称，埃博拉病患及家属在获悉有抗病毒血清的事情后向当局施压，在西非多国肆虐数月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，

美国福克斯新闻网7日称，以解西非国家燃眉之急。

此前，”WHO此前担忧，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，令受灾国家欣喜若狂。并由此引发一系列道德问题。然而，”

世界卫生组织（WHO）6日表示，