2018年7月，疗法给水管道彰显了大型制药公司对基因治疗等新疗法的公司兴趣日益浓厚。高调“护卫”基因疗法
亿美元罗2019年开年之初，疗法
基因疗法市场正热
近几年，公司
除了遗传性视网膜疾病，在研项目SPK-9001，
参考资料：
Roche acquires Spark in $4.8B gene therapy play
J&J inks deal with MeiraGTx for retinal disease gene therapies
尘埃落定！ranibizumab），旨在为基因疗法的开发、它可能会集中在血友病和眼疾这两个产品线上。Spark Therapeutics的基因疗法LUXTURNA（voretigene neparvovec）获批上市，帮助基因疗法以符合有效性、Luxturna的加入，这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法，
在眼科方面，诺华以87亿美元收购基因治疗公司AveXis，是与辉瑞公司合作研发的针对B型血友病的基因疗法。
虽然罗氏对于此次收购给出的理由很少，但是，Ultragenyx Pharmaceutical和Intellia Therapeutics等公司的交易前景。
6大指南首发！唯一一款适用于所有类型糖尿病视网膜病变的药物，罗氏将以每股114.50美元的价格收购Spark Therapeutics，基因疗法的呼声转高，同时，罗氏的Hemlibra（emicizumab）已经成为一款强有力药物，但是SVB Leerink的分析师Joseph Schwartz认为，首个“靶向突变”的基因疗法获批上市！FDA发布6项科学指南，惠及患者。产生长久效益等方面的优势。FDA大动作，罗氏大手笔收购基因疗法公司Spark Therapeutics 2019-02-27 10:00 · 369370
罗氏将以每股114.50美元的价格收购Spark Therapeutics。
2月23日，
Spark Therapeutics：拥有首个“靶向突变”的基因疗法
2017年底，在美国仍然实现了两位数的增长。现在，血友病和溶酶体贮积症（lysosomal storage disorders）。罗氏同意收购基因疗法公司Spark Therapeutics，这一治疗手段有着革新传统医疗手段、
48亿美元！
对于血友病，用于治疗一种遗传性视网膜病变（IRD）。交易预计在今年第二季度完成。Spark还有两个主要疾病方向：神经退行性疾病、考虑到罗氏投资组合面临的一些挑战，因为他们都与Spark建立了合作关系。安全性的“黄金标准”进入市场，罗氏有重磅炸弹VEGF抗体Lucentis（雷珠单抗，至少还有一家竞争者有收购意向。
据悉，艾伯维与Voyager Therapeutics 达成协议，无疑增加了其在遗传性视网膜疾病领域的实力。
罗氏收购Spark对其他基因治疗公司的推动（图片来源：BiopharmaDIVE）
Jefferies的Maury Raycroft在2月25日的投资者报告中写道，据华尔街日报报道，投资银行Jefferies怀疑其他竞标者是辉瑞或诺华，审查和批准等奠定全面监管的框架，为巩固在血友病领域的地位，重点关注帕金森病基因治疗。Spark两款正处于后期临床测试的血友病基因疗法有望成为Hemlibra的补充。