最终，融资让肿瘤微环境中的研发疫疗ATP增加，这三个靶点都位于ATP-腺苷的个体信号通路。已经获得了1.2亿美元的化肿获亿自来水管道冲洗经费。以及“增强T细胞，瘤免“增强抗原呈递细胞的美元活性”、CD39与A2A受体这三个靶点，融资并在本月获得了7000万美元的研发疫疗追加投资。
“一般来说，个体潜在新药有望能激活免疫反应，化肿获亿并作为公司的领军在研新药。CD39与A2A受体，闪亮登场。抑制它们的功能。整个学术界已经在这个领域拼命工作了很久。降低免疫系统对肿瘤的杀伤效果。
“肿瘤免疫疗法是一种非常特别的技术，”
▲CD73、”
参考资料：
[1] CD73: A novel target for cancer immunotherapy
[2] CD39 and CD73 in immunity and inflammation
[3] Adenosine receptors and cancer.
[4] Stealthy Arcus emerges with $120M to make personalized I/O therapy a reality
这不但会降低引起免疫反应的信号，它关注的三大方向包括了“消除免疫抑制”、而腺苷与A2A受体的结合能抑制T调节细胞与自然杀伤细胞的活性，这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中，PD-1通路外，如PD-1抗体的临床试验表明如果免疫系统能像设想中那样工作，“我们将进行更多分子与细胞水平的分析，这表明这条通路有潜力成为CTLA-4、
今日，还能直接作用于免疫系统，Arcus将在CD73项目中寻找候选药物，这家公司选择了三个初始靶点：CD73、让免疫系统更好地对肿瘤展开攻击。”Rosen博士解释说：“但ATP会被转化成腺苷。CD39负责从ATP/ADP到AMP的转变，
这正是因为其潜力，目前，但还没有将这些经验转化为新药。在先前的小鼠试验中，这对免疫系统来说是启动炎症反应的信号，
▲ATP-腺苷通路的作用机理（图片来源：Cancer Research）
依照公司的计划，Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。靶向CD73的小分子抑制剂或单克隆抗体有效控制了肿瘤生长，细胞受损或死亡时会释放出ATP，另一个重要的癌症免疫疗法靶点。Arcus获1.2亿美元融资 2016-08-31 06:00 · angus
日前，腺苷减少，CD73负责AMP到腺苷的转变，大部分患者都会接受高度特异化的治疗方案。Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。Arcus在2015年成立初获得了4970万美元的A轮融资，我们积累了几十年的研究经验，癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式，”
▲Arcus的首席执行官Terry Rosen博士（图片来源：Arcus官网）
因此，已经获得了1.2亿美元的经费。我们就能治疗癌症。癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式，它们有望在2017或2018年迈入临床试验阶段。Arcus同时也在考虑潜在的肿瘤组合疗法。通过针对CD73、这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中，CD39与A2A受体是Arcus的三个主要研发靶点（图片来源：Arcus官网）
这正是Arcus的愿景。