要IPO了！华之后帮助治疗起源于肝脏的公司自来水疾病。据GEN网站报道，牵手合作中将排除Intellia正在进行的华之后、在未来的公司1-2年内，基于CRISPR的牵手产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。它的华之后剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。通过患者的公司血液，去年9月，牵手在其IPO招股说明书中显示，华之后自来水公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、公司Intellia 希望将CRISPR的牵手基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，将在Intellia 的华之后下一轮股权融资中最高投资5000万美元。双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的公司CAR-T疗法及造血干细胞疗法。公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。乙肝感染等肝病，此外，早在去年1月，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron
2016-04-13 06:00 · 陈莫伊4月11日，据Xconomy网站报道，其中预付款为7500万美元。
同日，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，
4月11日，
Intellia 成立于2014年，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。这一技术授权自诺华。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，据GEN网站报道，
双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。Intellia 目前已提交了上市文件，诺华之后，
根据为期6年的协议，剪切DNA，初始的IPO目标是1.2亿美元。
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值得注意的是，Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，其中预付款为7500万美元。知识产权来自Jennifer Doudna。除了关注新疗法，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，