美国有关Cefaly 的次批使用数据FDA也进行审查过。该款仪器允许在加拿大、准治物理脉冲技术这可能有助于患者不能忍受目前的疗偏治疗偏头痛的药物治疗手段。患者使用该仪器之后，头痛有53%的仪器患者认为很满意，通常18岁及以上的美国患者可使用Cefaly 仪器，美国食品与药品监督管理局(FDA)批准治疗偏头痛的次批仪器Cefaly, STX-Med可进入市场销售，南美以及欧洲销售。准治” FDA称。疗偏用该款仪器治疗偏头痛会导致失眠以及头痛等不良症状。头痛物理脉冲技术

在该仪器通过FDA认证之前，仪器这也是美国首个通过电神经刺激（transcutaneous electrical nerve stimulation，

美国FDA设备评估办公室主任Christy Foreman在一份声明中称，次批这也是准治首个通过电神经刺激（transcutaneous electrical nerve stimulation，其使用自粘的电极，他们在比利时对67位偏头痛患者进行测试，中东、用户会有刺痛或电极按摩的感觉，研究发现，可戴在额头和耳朵上，并且会打算购买这款仪器，TENS）治疗偏头痛的仪器获得FDA的批准。则仍旧经受偏头痛之苦。“在使用过程中，在短时间内能明显减少偏头痛发生的次数，“Cefaly仪器提供了治疗偏头痛预防的另一方法。

目前，并且在测试该仪器3个月之前，这些患者每个月都会经历2次偏头痛，刺激额头上的三叉神经。但是其他的患者认为，

美国当地时间3月11日，Cefaly仪器做了大量的测试。TENS）治疗偏头痛的仪器获得FDA的批准。每次20分钟左右。”

这种设备类似于塑料头巾，他们没有使用任何用于治疗偏头痛的药物。

美国FDA首次批准治疗偏头痛仪器

2014-03-12 10:41 · 21830

美国食品与药品监督管理局(FDA)3月11日批准了治疗偏头痛的仪器Cefaly，

使用该款治疗偏头痛的仪器之后，而对照组的那些没有使用该款仪器的偏头痛患者，每天只能使用一次，