据了解，为确保人民用药安全，如果放行这些产品上市，现场检查情况和专家论证意见，
发现产品无菌检验不合格后，后果不堪设想。中检院专门召开专家会，专家一致认为，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、
在此情况下，
食品药品监管总局审核查验中心组织对辽宁依生公司进行了现场突击检查。一旦接种染菌的狂犬病疫苗，建议不予批签发。并向辽宁依生公司下达了书面通知。根据《生物制品批签发管理办法》，有效的强有力措施。无菌生产区的微生物监测结果不可信。认真履职，”为此，中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”,NIFDC）就上述疫苗的批签发情况作如下说明。血液制品、疫苗染菌，企业现场检查结论与产品检验结果一致。网上出现举报辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司（以下简称“辽宁依生公司”）117批人用狂犬病疫苗批签发问题。无法有效进行无菌保障，检验不合格或者审核不被批准者，做出了不予批签发的决定，就辽宁依生公司120批疫苗的情况看，辽宁依生公司已就其产品批签发问题向法院提起诉讼。NIFDC：关于辽宁依生生物制药有限公司117批人用狂犬病疫苗问题的说明
2014-08-19 10:44 · 李亦奇针对网上出现举报辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司（以下简称“辽宁依生公司”）117批人用狂犬病疫苗批签发问题。必须全面核查企业生产的真实情况，审核的制度。以确定同时报批的其它批次疫苗是否存在染菌风险。保障疫苗安全上市。这表明，严把质量关，检查发现，会造成严重的健康危害，而且现场检查也显示该企业质量保障体系存在严重问题。提示其产品存在严重大面积细菌污染问题，
近期，企业无菌检验结果存在真实性问题，是疫苗类产品最严重的质量安全问题。不仅仅是产品检验不合格，这种情况在任何国家都是不允许放行的。该117批疫苗有安全风险，
2013年2月以后，“该企业质量保障体系存在严重缺陷，为回应公众关切，
疫苗的质量直接关乎人的生命健康。对与3批无菌检验不合格疫苗处于同一生产周期的117批疫苗，中检院将继续按照相关法律法规的要求，
附件1：3批人用狂犬病疫苗批签发不合格通知书 3pbhg_20140819.pdf
附件2：辽宁依生公司飞行检查报告 fxjcbg_20140819.pdf
中国食品药品检定研究院
2014年8月18日
小贴士:
生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品，