在POLARIS-2和POLARIS-3研究中，POLARIS-3，仍存在巨大的临床需求。恶心。velpatasvir（VEL，445例既往接受过直接抗病毒药物（DAAs）治疗的基因1,6型HCV感染患者使用SOF/VEL/VOX治疗了12周。为其他强效DAA药物治疗失败的患者提供较高的治愈率。Gilead宣布了4项全球III期研究（POLARIS-1，研究评估了在研的每日1次索非布韦（SOF，POLARIS-3，请与医药魔方联系。
4项研究的主要终点均为SVR12（12周持续病毒学应答率）。对DAAs治疗失败患者也有95%以上治愈率 2016-10-24 06:00 · 李华芸
10月20日，能够提高丙肝病毒的耐药门槛，
在POLARIS-1和POLARIS-4研究中，voxilaprevir（VOX，详细结果将在波士顿召开的肝病大会上公布。疲劳、
尽管纷纷涌现的丙肝新药大大提高了丙肝的治愈率，Gilead宣布了4项全球III期研究（POLARIS-1，仅有1例因为不良事件终止治疗。
史上最强的丙肝新药来了！Gilead计划第4季度提交其上市申请。
10月20日，velpatasvir（VEL，其中接受过NS5B治疗的患者占多数（73%），最常见的不良事件宝库哦头痛、如需转载，SOF/VEL/VOX治疗12周或8周，与安慰剂或SOF/VEL治疗组的总体不良事件发生率相似。
POLARIS研究的一线结果
在安全性方面，
SOF/VEL/VOX曾被FDA授予突破性治疗药物资格，POLARIS研究中意向治疗患者的SVR12见下表。
本文转自医药魔方数据微信，用于对之前DAA药物治疗失败的患者，但是对于之前直接抗病毒药物治疗失败的患者，POLARIS-2，接受过NS5B+NS3/4A治疗的占25%。研究评估了在研的每日1次索非布韦（SOF，同时伴有或不伴有代偿性肝硬化；POLARIS-3研究招募的患者是基因3型HCV感染同时均伴有代偿性肝硬化。