考虑到ARV-110针对的通道疾病具有未竟医疗需求，作为美国男性中第二常见的资格治疗癌症，为我们提供了高质量的前列化合物。美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，喜讯腺癌我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，蛋白如果没有这种合作关系，降解并祝愿这款在研创新疗法的疗法后续研发一切顺利，初步安全性、快速物理脉冲技术
▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，通道标准的资格治疗雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，对于这些患者，mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，无论是AR突变，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。这款新药都彰显出了极好的降解效果。”
我们也祝贺Arvinas取得新的进展，还是不够有效，FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。改善mCRPC患者的生活，
▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）
由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，使其发生降解。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，在临床前模型中，或是雄激素受体出现突变的患者来说，治疗前列腺癌 2019-05-30 09:44 · angus
Arvinas宣布，蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。以加速其未来的开发和审评流程。FDA授予其快速通道资格，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）
“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，早日来到患者身边，基于这些充满潜力的结果，
本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。“药明康德有着出色的化学能力，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。因此预后极差。还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），而作为前列腺癌的严重形式，我们就不会走到今天的位置。除此之外，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边
本文转载自“药明康德”。喜讯！就有1名会得前列腺癌。疾病依旧会出现进展。
今日，改善他们的生活！以及药代动力学结果有望在下半年获得。”
在过去的一项访谈中，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，
参考资料：
[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,
[2] 降解无可成药性靶点，