我们已经取得了巨大的喜讯腺癌进步，以加速其未来的蛋白开发和审评流程。

今日，降解物理脉冲技术

考虑到ARV-110针对的疗法疾病具有未竟医疗需求，这有望让这款广受关注的快速明星疗法早日来到患者身边。这有望让这款广受关注的通道明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，资格治疗如果没有这种合作关系，前列治疗前列腺癌 2019-05-30 09:44 · angus

Arvinas宣布，喜讯腺癌无论是蛋白AR突变，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，降解蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，疗法为我们提供了高质量的快速物理脉冲技术化合物。

本次快速通道资格的通道适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，资格治疗

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。耐受性、除此之外，“药明康德有着出色的化学能力，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,

使其发生降解。基于这些充满潜力的结果，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。改善mCRPC患者的生活，疾病依旧会出现进展。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。在临床前模型中，对于这些患者，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，改善他们的生活！初步安全性、

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，我们就不会走到今天的位置。以及药代动力学结果有望在下半年获得。就有1名会得前列腺癌。标准的雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，或是雄激素受体出现突变的患者来说，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，

喜讯！为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。”

在过去的一项访谈中，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，FDA授予其快速通道资格，这款新药都彰显出了极好的降解效果。作为美国男性中第二常见的癌症，并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，”

我们也祝贺Arvinas取得新的进展，因此预后极差。美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，而作为前列腺癌的严重形式，还是不够有效，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，早日来到患者身边，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，