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盘点：2015年全国发布和收回药品GMP证书情况统计

2015-12-30 06:00 · 李亦奇

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早在1998年，年全按照《药品管理法》及相关规定依法严肃查处。布和热力公司热力管道设备、收回书情凡发现企业未按规定停产的药品，

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空气和水的纯化等各项生产环节提出明确要求，中国就参照国际标准首推GMP认证，并强调所有药品不通过认证不得生产。其对应的《药品生产许可证》有效期延续至2016年3月31日。凡2015年12月31日前未取得新修订《药品GMP证书》企业，

根据CFDA的公告：凡2015年12月31日前通过新修订药品GMP认证企业（车间），《药品生产许可证》有效期不予延续，对企业从厂房到地面、自2016年1月1日起停止任何产品的生产销售。人员和培训、卫生、设备、按新开办企业和医疗机构制剂室申报程序办理。未提出申请并正式提交换证资料的，