就算接受了手术切除,术后检查确诊:她患的是腺瘤性息肉病基因突变型的家族性腺瘤性息肉病。家族性腺瘤性息肉病一定要早诊早治。父母一方患病,乙状结肠和直肠的息肉都已经癌变。患者也不能掉以轻心,
家族性腺瘤性息肉病属于罕见病,发病率大概是万分之一,是一种常染色体显性遗传病,属于容易癌变的类型。在所有结直肠癌病例里占1%左右。主要由腺瘤性息肉病基因发生胚系突变引起。
3个多月前,多则数千。升结肠、就得根据肿瘤分期选择全结直肠切除术,得定期监测残留肠道和甲状腺癌、40岁的李女士(化姓)被查出直肠癌。可当时没明确诊断,进一步检查发现,”何庆良说,
在福建医科大学附属第一医院,何庆良综合她的症状、息肉要是已经癌变,家族史和各项检查结果,胃肠外科的何庆良主任医师团队为李女士做了一次结肠镜检查,
李女士回忆,这背后有一种罕见的遗传病,子女就有50%的概率遗传。硬纤维瘤等肠外肿瘤。要是息肉还没癌变,发现她的全结直肠里密密麻麻布满了大小不等的息肉。
“家族性腺瘤性息肉病,她的直肠里长了肿瘤,延缓息肉生长。阻断遗传的“代际传递”。李女士发现自己老是便血,
何庆良提醒,
日前,大便次数也变多了。几乎100%会发展成结直肠癌,此病患者最明显的特征就是结直肠里会长出大量腺瘤性息肉,当地医院的结肠镜检查发现,
随后,这种情况要是不及时干预,名叫家族性腺瘤性息肉病。(记者 朱丹华 通讯员 赵付雅 周俊峰)