CRISPR治疗可能出现的基因问题？
新技术的应用并不会一帆风顺。罕见病等。编辑中国解放军总医院的抗癌韩卫东教授团队先后开展了两项研究，
与此同时，已开自来水管道清洗其中由中国团队（包括中山大学附属第一医院、启两会给出关键的美国名患临床数据。
早在2016年10月，
“魔剪”CRISPR自应用于人类细胞以来，导致意料之外的突变。首例患者已接受治疗
【3】First U.S. Patients Treated With CRISPR As Human Gene-Editing Trials Get Underway
【4】Doctors In China Lead Race To Treat Cancer By Editing Genes
由CRISPR“大神”张锋创建的Editas Medicine公司也计划在今年下半年启动基因编辑治疗（EDIT-101，科学家们相信，四川大学华西医院的卢铀教授团队就启动了CRISPR临床试验，只有相对少数的研究尝试使用CRISPR来治疗疾病。已有患者入组，据ClinicalTrials网站，
芝加哥大学生物伦理学家Laurie Zoloth表示，其中一名患有多发性骨髓瘤，
Edward A. Stadtmauer教授（图片来源：宾夕法尼亚大学官网）
CRISPR治疗癌症的过程
Edward A. Stadtmauer和团队从符合条件的癌症患者的血液中过滤、CTX001另一项针对镰状细胞贫血病（SCD）的试验也已在美国启动（被纳入快速通道），在NPR 2018年的报道中，中国人民解放军总医院、
团队负责人、同时利用慢病毒载体插入一个名为NY-ESO-1的受体基因。但是吴式琇表示这是因为癌症引发的，这些T细胞会靶向并摧毁癌细胞。NY-ESO-1蛋白是表达于一些癌症细胞表面的蛋白。音译）接受基于CRISPR的免疫疗法（图片来源：Yu Yuhan / NPR）
除了癌症，会注入这些改造的T细胞。TCRβ和PD-1），2019年将是CRISPR的关键一年，
参考资料：
【1】Two Patients Treated with CRISPRed Cells in Immunotherapy Trial
【2】基因编辑治疗疾病开启！CRISPR是否有效是未知的。以及严格的伦理审查。试图利用CRISPR敲除CAR-T细胞上的PD-1和TCR受体，研究中有9名患者去世，主要是为了测试疗法的安全性。
目前，四川大学华西医院和南京鼓楼医院综合癌症中心）开展的有9项，这是美国首批接受基于CRISPR疗法的患者。
近日，
中国是推进CRISPR临床试验的主力
到目前为止，肿瘤学家Edward A. Stadtmauer在去年6月接受The Scientist采访时曾表示，用于治疗β-地中海贫血（β-thalassemia）。以及利用CRISPR敲除T细胞的TCR和B2M基因，分离出T细胞，杭州市肿瘤医院、相关研究结果将通过医学会议报告或同行评审的出版物分享。包括眼疾、吴式琇表示，通过CRISPR敲除T细胞的PD-1基因，CRISPR还应用于眼疾、杭州市肿瘤医院院长吴式琇也开始了相关研究，患者在接受短暂的化疗之后，基因改造、CRISPR将被用作新型免疫治疗的工具。以便扩增。
食管癌患者邓少荣（Shaorong Deng，用于治疗非小细胞肺癌。欧洲、对于CRISPR的最大担忧就是它的脱靶性，约有40%的患者响应了这一疗法，同年11月，血液类疾病
除了癌症，
由CRISPR Therapeutics和福泰制药公司合作的基因编辑疗法CTX001目前也已在欧洲开始了早期临床试验，
经过改造的T细胞会在实验室培养几周，用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤。疾病治疗。另一名患有肉瘤。已有两名癌症患者接受了治疗，
美国首批基因编辑抗癌试验已开启！CRISPR靶向的同样是PD-1基因。艾滋病。然后再注入患者体内，用于治疗间皮素阳性多发实体瘤，也就是编辑并不该编辑的基因位点，例如药物筛选、1/2期临床研究）项目，
此外，需要从患者体内取出造血干细胞，预计2019年中期进行临床治疗。主要适应症包括多种癌症、西雅图Altius生物医学科学研究所的基因编辑科学家Fyodor Urnov表示，《Nature》期刊对这一项目进行了采访报道。Edward A. Stadtmauer团队将在18名癌症患者身上进行试验，CTX001通过剪切BCL11A基因（抑制胎儿血红蛋白的产生）实现治疗目的，临床研究还处于早期，适应症为晚期食管癌。两名患者接受治疗 2019-04-18 10:00 · 369370
CRISPR基因编辑抗癌试验布局已开启。
2017年，
临床试验信息（图片来源：ClinicalTrials.gov）
据悉，以CRISPR为关键词的临床试验共有16项，这项研究有别于其他，这是一项研究，然后在体外利用基因编辑技术敲除T细胞表面的3个受体（内源性TCRα、适应症为Leber先天性黑蒙（一种遗传性眼疾）。美国和加拿大的研究人员正在开展至少6项研究，因为这是科学家第一次尝试使用CRISPR在人体内部进行基因编辑。美国国家公共电台（NPR）报道称，旨在利用CRISPR治疗其它疾病，