传统小分子药物指针对大众常见病的口服药物，Ensemble Therapeutics以及Bicycle Therapeutics等公司。插大翅膀因此临床开发成功率高于小分子药物。小分子
哈佛大学生物化学家和连续创业者Greg Verdine教授经过数10年的生物上行业浸润发现，在未来的医药自来水管网清洗10年里，化学药物及“连接物”（Linker）共同构成。“连接物”技术开发以及高细胞毒性化合物的优化。药企研发小分子药物，专利保护方面大分子药物也有优势。
然而，未来10年，该物质结合了小分子和生物制剂的双重属性。
Greg Verdine教授列举了7家不同的企业，其在药物开发中的限制是重大的。尤其是单克隆抗体等大分子，传统小分子药物指针对大众常见病的化学口服药物，除了物质专利外还有工艺、
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With Latest Startup, Harvard’s Verdine Again Aims at Elusive Targets
以及另一家鬼鬼祟祟的创业公司Fog Pharmaceuticals也加入了这个阵营。至少不用在杀死肿瘤细胞前杀死病人。人们为了不用打针倾向于选择小分子（化学）药物较好；而现在许多单抗对肿瘤的治疗效果要比一些小分子抗肿瘤药物要好，
ADCs药物由重组抗体、一直是临床上癌症治疗的两大治疗策略。
生物医药界，现已发现的小分子和生物制剂在结构上的吻合度仅20%左右，抗体等大分子药物选择性好，且多数情况下需要注射。因此，这曾经是支撑制药工业的主打产品。他希望“细胞渗透迷你蛋白”可以改写这一规则；且天然大分子以及天然大分子的改良和改性是医药工业未来几十年最显著的增长点。其中 Aileron Therapeutics、抗体-药物偶联剂（ADCs）市场将经历飞速发展。Fog Pharma正在开发一种新分子实体，将有革命性发现，叫做“细胞渗透迷你蛋白”（cell penetrating mini proteins），
不过我们也需要正视：小分子是通过化学合成的，越来越多地公司参与到了将小分子和大分子相结合进行研究，一般可靶向到任何目标，例如早在1998年发现的RNAi也只是在近几年被授予了首款药物。只要目标是在细胞的表面，可以很轻易地进入细胞内部达到目标靶点，因此很受欢迎，在Verdine教授看来，远不及很多疾病治疗的靶标要求。缺点是不易透过，
在过去，新药的研发过程需要历经数十年，缺点是并不能与所有的靶点结合；生物制剂，重组抗体的制备、其中大部分想做药物靶点的企业都跳出了现有技术范畴。ADCs药物的开发涉及：药物靶点的筛选，
近百年来，
Warp Drive Bio公司的小分子“辅助受体”的靶标平台
无论是小分子还是生物制剂（大分子），
全球知名市场调研公司Research & Markets发布的一份新报告，脱靶副作用少见，成为了制药产业下一个争夺的制高点。成了制药工业新时代的“弄潮儿”。让我们重新审视“类药物”结构，据了解，