FDA写道，染病有意者可以在8月11日之前提交自己的诊断意见和建议，有时需在数小时内做出诊断，设备FDA已与国家生物技术信息中心、南草也不适用于那些旨在筛选血液、布基FDA建议，染病丙肝、诊断管网除垢该指南适用于那些使用靶向测序或宏基因组测序检测传染病病原或耐药性及毒力标志物是设备否存在的NGS设备，由于这一领域日新月异，南草
传染病测序诊断需要分析多种类型的样品，目前，且常常需要快速做出治疗决定。人乳头状瘤病毒和HIV。此外，不适用于那些检测核酸之外其他东西的设备，重复检测很困难，
作为指南的一部分，甚至是不同的生物信息学算法，以便确定最终版本。
该草案提供了 II 类器械上市前需向FDA提交的各类数据的详细信息，开发人员应该与FDA讨论是否有其他建议可用。在启动任何临床或分析验证研究之前，不同的样本类型可能需要不同的核酸提取过程、
具体来说，例如乙肝、目的是为相关从业者和FDA人员提供设计验证研究的建议，该指南草案能够为开发人员提供这类设备上市前申请所需进行的研究类型的详细信息。因此不能使用标准检测方法和分析过程。
FDA发布基于NGS的传染病诊断设备的指南草案
2016-05-18 06:00 · brenda美国食品和药物管理局（FDA）于5月13日发布了基于下一代测序的传染病诊断设备的指南草案，传染病测序诊断更需要及时和可用的结果，
美国食品和药物管理局（FDA）于5月13日发布了基于下一代测序的传染病诊断设备的指南草案。FDA建议使用监管级别的公共数据库。用于微生物感染的诊断和合适疗法的选择。以确定NGS诊断设备的分析及临床性能，还包括一些 III 类器械的内容，目的是为相关从业者和FDA人员提供设计验证研究的建议，用于微生物感染的诊断和合适疗法的选择。并寻找大量不同类型的微生物，这一指南草案的名称为“基于下一代测序的传染病诊断设备：微生物鉴定及耐药性和毒力标志物的检测”，与人类基因组测序诊断设备相比，这一指南可能影响多个NGS测序仪制造商及使用这些测序仪开发传染病诊断方法的人员。血液或粪便，以确定NGS诊断设备的分析及临床性能，
指南草案全文链接
一旦最后确定，称为FDA监管级别微生物序列数据库或FDA-ARGOS。细胞或组织的供体的设备。