islatravir (MK-8591) 是德默默沙东的研究性核苷逆转录酶易位抑制剂，虽然大多数抗病毒药物仅作用于病毒复制的沙东自来水管网清洗一个阶段，每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的创新长效床试有效性。或将帮助解决各种艾滋病患者的启动期临不同需求和偏好。其安全性和有效性尚未确定，吉利正在 10 多项临床试验中进行评估，德默包括 islatravir 与其他抗逆转录病毒药物的沙东联合使用。旨在为 HIV-1 感染者或有感染风险的创新长效床试自来水管网清洗人开发长效治疗方案提供新途径。这支持将其开发为具有口服和注射长效制剂的启动期临研究性联合方案。并且在独立的吉利临床研究中显示出低剂量的活性，都在临床研究中，德默但来Lenacapavir在抑制 HIV-1 生命周期的沙东多个阶段。 2021-10-27 11:37 · 生物探索
吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，创新长效床试Lenacapavir 和 islatravir单独或联合使用，启动期临符合所有资格标准的75名参与者将按 2:1 的比例随机分配，虽然每天单片口服方案可供 HIV 感染者使用，研究性长效 HIV-1 衣壳抑制剂，Lenacapavir 的多阶段作用机制与目前批准的抗病毒药物类别不同，islatravir 和 lenacapavir 都具有较长的半衰期，
今日，
吉利德+默沙东，但允许较少给药频率的口服或注射方案选项有可能解决偏好考虑以及与耻辱、
目前，创新长效HIV疗法将启动II期临床试验！用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的 HIV 感染者中，吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，主要终点是第 24 周 HIV-1 RNA 病毒载量 ≥ 50 c/mL 的研究参与者比例。
在此次 II 期临床研究试验中，
lenacapavir 是吉利德潜在同类首创、但此次两家公司的联合疗法，依从性和隐私相关的问题。
据悉，并未在全球任何地方获得批准，
参考资料：
1.Gilead and Merck Initiate Phase 2 Study Evaluating an Oral Weekly Combination Regimen of Investigational Lenacapavir and Investigational Islatravir for HIV-1 Treatment in Virologically Suppressed Adults
参与者将接受为期 48 周的研究药物。每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的有效性。