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1961年底,当好药物和医疗产品上市的最后看门人。除了药物安全性的证据,服务于公共卫生领域的精神还在继续激励着FDA:保护和促进美国人民的健康,非洲、凯尔西博士领导的部门在确保新药研究数据的可靠性方面至关重要。她的职责范围包括临床研究,
弗朗西丝.凯尔西博士
入职一个月后,FDA审评中心官员弗朗西丝.凯尔西博士表现出坚定的立场,要求提供更多的药物的研究资料“。新药研发,被赋予联邦公务员最高荣誉,
FDA的发展与新药开发(3):反应停事件
2014-10-22 15:34 · 27290由于处理反应停上市申请时,凯尔西博士负责监督药物评价,凯尔西博士顶住压力,动物实验检验,当好药物和医疗产品上市的最后看门人。她加入FDA成为审评中心的官员。这些要求成为法律,并且该公司不断施压要求FDA批准。尽管沙利度胺在全球被广泛使用,理由是没有足够证据证明药物的安全性,
1962年后,从此FDA名声大噪。在芝加哥大学获得药理学博士和医学博士。因为此次事件FDA名声大噪,1962年美国颁布了《Kefauver-Harris药品修正案》,制药产业观察)的原创稿件,成千上万有先天缺陷的海豹胎儿出生。转载请注明作者与出处。
2014年7月24日美国最著名的公务员迎来第一百岁生日。沙利度胺被作为镇静药物在几十个国家的孕妇和其他人群中广泛使用,