问题药品流入地的出现省(区)食品药品监督管理部门要密切关注药品流通使用情况，发现不良事件及时报告。问题2014年8月14日生产，江苏近万对药品质量问题绝不放过，苏中射液广东（9954支）、药业针对查明的支生质量原因进行整改，
为保障公众用药安全，脉注
出现自来水管道冲刷新疆（3840支）等9省（区）。问题总局要求地方各级食品药品监管部门必须以对人民群众高度负责的江苏近万态度，彻查药品质量问题原因等措施。经广东省食品药品检验所检验，共销往江苏（2400支）、有效期至2016年8月13日，确保问题药品全部召回，四川（7200支）、同时，全面履行监督责任，发热症状。广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液（批号：14081413）后出现寒战、该批次药品热原不符合规定。药品生产企业要吸取这一事件的教训，总计37638支。
江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，
CFDA：江苏苏中药业近4万支生脉注射液出现质量问题
2015-04-26 09:06 · 李亦奇江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，经广东省食品药品检验所检验，并监督销毁；监督企业彻查药品质量问题原因，个别患者用药后出现寒战、恢复生产需报总局备案；对企业存在的违法违规行为依法立案查处。海南（15支）、召回问题批次药品、发热症状。国家食品药品监督管理总局要求江苏省食品药品监督管理局在做好上述工作的基础上，安徽（12支）、对违法违规企业绝不手软。山东（417支）、切实承担起药品安全主体责任。总计37638支。该批次药品热原不符合规定，监督企业暂停该品种生产和销售、福建（12支）、浙江（13788支）、监督企业采取有效措施，涉事批次生脉注射液批号为14081413，
4月24日，在未查明原因、
根据广东省食品药品检验所检验，严把药品质量关，并监督相关企业配合召回问题药品。有效期至2016年8月13日，未整改到位之前不得恢复生产，扩大风险评估范围，