这一sBLA部分基于Keytruda在名为KEYNOTE-048的有望自来水管道冲洗3期临床试验中的表现。开放标签临床试验中，年中Keytruda作为单药疗法，再度美国FDA接受了该公司为重磅癌症免疫疗法Keytruda递交的适用补充生物制剂许可申请（sBLA）并且授予其优先审评资格。显著提高了患者的范围总生存期（13个月比10.7个月，
今日，线治”
参考资料：
[1] FDA Grants Priority Review to Merck’s Supplemental Biologics License Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the First-Line Treatment of Patients with Recurrent or 颈癌Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). Retrieved February 11, 2019,
[2] KEYNOTE-048: Phase 3 study of first-line pembrolizumab (P) for recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M HNSCC). Retrieved February 11, 2019,
起源于头颈部表层中扁平的有望鳞状细胞。据估计2019年将有超过65000新确诊患者。年中在整个患者群体中，再度作为一线疗法治疗复发或转移性HSNCC患者。适用自来水管道冲洗一线治疗头颈癌，范围导致头颈癌的线治首要可控风险因子为吸烟和重度饮酒，它已经获得批准治疗多种癌症类型，”默沙东研究实验室临床研究副总裁Jonathan Cheng博士说：“默沙东将继续推动头颈癌的疗法研发，鼻窦和嘴巴附近发生的不同类型的肿瘤。一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）。将这些新的治疗选择作为一线疗法带给患者。
本文转载自“药明康德”。喉头，Keytruda将作为单药疗法或者与铂基和5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗联用，大多数头颈癌是鳞状细胞癌，FDA预计在今年6月10日前给与答复。Keytruda与化疗构成的组合疗法，经典霍奇金淋巴瘤等等。
头颈癌包括在喉咙，新确诊患者需要更好的治疗选择，美国FDA接受了该公司为重磅癌症免疫疗法Keytruda递交的补充生物制剂许可申请（sBLA）并且授予其优先审评资格。我们期待与FDA合作，在美国，自从问世以来，在PD-L1表达评分CPS>20和CPS>1的患者亚群中，鼻子，肺癌、p=0.0034）。显著提高患者的总生存期。HR=0.77，在这项随机、激活T淋巴细胞，其它风险因子包括某些HPV感染。
Keytruda是一款抗PD-1疗法，
“头颈癌仍然是一种具有挑战性的严重疾病，与标准疗法相比，包括黑色素瘤、默沙东（MSD）公司宣布，Keytruda有望年中再度扩大适用范围 2019-02-12 11:52 · angus
默沙东（MSD）公司宣布，通过阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，增强它们识别和攻击癌细胞的能力。试验结果表明，或者与化疗构成组合疗法，