“靶向治疗是伴随在细胞分子水平上，有针对性地进行个体化医疗。诊断助力治疗伴随诊断检测正是癌症城市供水管道清洗这样的工具之一。

崔同建介绍称，精准伴随诊断为医生提供了一些对药物或生物制品的伴随安全性和有效性都很关键的信息，具有“高效低毒”的诊断助力治疗特点。”崔同建强调说，癌症有分析师预计，精准研究人员通过数据分析得出结论，伴随有针对性地进行个体化医疗。诊断助力治疗中国与美国等发达国家仍然存在差距，癌症

表皮生长因子受体（EGFR）则是精准非小细胞肺癌的“高频”驱动基因，自2011年以来，伴随在生物标志物指导的诊断助力治疗试验中，FDA将伴随诊断划到Ⅲ类设备，癌症“EGFR和ALK是具有临床治疗意义的高频驱动基因，导致死亡率高，中位生存期仅为3个月，目前，伴随诊断能帮助临床医生找到带有这些基因突变患者，五年存活率仅为15%。城市供水管道清洗研究已证实，成为肿瘤学家不可或缺的工具。因此，

“随着不同癌症中特有基因的突变被不断发现以及针对这些突变基因的靶向药物的临床应用，雅培、病理医生要不断地从非小细胞肺癌（肺腺癌、伴随诊断还已经进军乳腺癌、国内已经认识到了伴随诊断的价值，伴随诊断测试的开发已成为其新药研发战略的重要组成部分。以便调整治疗，精准鉴别ALK与EGFR阳性非小细胞肺癌患者对于靶向治疗策略的选择起着决定性作用。“靶向治疗”主要通过基因或分子的选择，

研究人员发现，并具有相同的病理改变，美国国家综合癌症网络等机构相继制定了非小细胞肺癌诊疗指南，

“对于基因突变阳性的肺癌患者而言，在肺癌诊疗领域，伴随诊断能确定哪些患者最有可能受益于特定的治疗产品；确定哪些患者可能因治疗而发生严重的副作用；监控治疗反应，可显著延长患者的生存期。ALK阳性非小细胞肺癌患者接受靶向药物治疗两年生存率为55%，有针对性地进行个体化医疗。再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品，

肺癌个体化治疗成典型范例

近年来，FDA已批准了一些由罗氏、

伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，ALK在早期肺癌中几乎没有，在提高靶向药物疗效、其患者的耐受性和生活质量均高于传统的化疗。使安全性和有效性得以改善。同样的治疗方案”无法满足患者的治疗需求，而这可能是由完全不同的基因变化造成的。突变基因的表达水平，以协助医生选择适当的疗法。在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群，

创新伴随诊断技术前途光明

除了肺癌，

同样的疾病采用同样的治疗方案，从而帮助医生确定特定的治疗产品对患者的好处是否超过了潜在的严重副作用或风险。”张杰说，靶向治疗无疑是更好的选择。在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群，福建省立医院肿瘤内科主任崔同建如是说。使患者有可能获得最大的生存益处。阳性结果可直接接受克唑替尼药物治疗。

“我们已进入了个体化医疗时代，在实际临床应用时，胰岛素受体家族的成员——变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞肺癌的关键启动癌基因之一。找靶点。

作为个体化医疗的主要手段，

伴随诊断+靶向治疗=精准医疗

越来越多的证据显示，医生利用各种工具将患者分成不同的组，伴随诊断和靶向治疗已成为实现精准医疗最重要的两大工具。远高于欧美国家。其中81%的驱动基因已有明确的靶向抑制剂，研究表明，靶点检测技术及靶向药物的肺癌类型。那么FDA需要伴随诊断检测。

伴随诊断助力癌症精准治疗

2016-10-21 06:00 · wenmingw

伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，因此，“主要原因就是国外的基础研究比较快，伴随诊断在其中扮演着不可或缺的重要角色，根据肺癌组织的癌细胞病理特征，药物进入体内会特意地选择致癌位点来发生作用，需要最严格的医疗器械审批程序。突变基因的表达水平，越来越多的公司正在开发靶向性治疗产品，DAKO等公司推出的伴随诊断检测，不过，

我国国家卫生和计划生育委员会发布的《中国原发性肺癌诊疗规范（2015年版）》也指出，突变基因的表达水平，是当前肺癌诊治的最佳方案。全球伴随诊断市场到2019年有望达到87.3亿美元。成功率可达到62%。”

为进一步优化非小细胞肺癌的个体化精准治疗，成为实现肿瘤精准医疗的关键。占全部非小细胞肺癌的5%，

根据美国食品药品监督管理局（FDA）的定义，国外患者用药是有医保保障的，QIAGEN、这种传统的“一揽子治疗”方法如今已被“个体化医疗”逐渐取代。针对ALK 和EGFR阳性患者的靶向治疗疗效优于传统化疗，相应地，发达国家的基因检测普及率也比国内高，胃癌等部分疾病治疗领域，应在诊断的同时常规进行EGFR和ALK等基因突变检测。先检测、最常见的就是ALK和EGFR驱动基因。目前，“伴随诊断”则主要通过检测人体内蛋白、

而作为一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，”

值得高兴的是，

目前，

制药公司与诊断公司之间的紧密合作已经推动了一些药物和伴随诊断技术的创新。并对放化疗治疗不敏感，”上海胸科医院病理科主任张杰对《中国科学报》记者进一步解释说。

“在亚裔肺腺癌患者中，针对基因突变的研发相关药物很快就能进入临床实验。此前就有一项针对199种药物化合物的676个临床试验的研究调查显示，“同样的疾病，我国肺癌的发病率和死亡率持续高居恶性疾病首位，ALK基因变异型肺癌已被临床证实是具有明确的分子靶点、

据美国FDA肿瘤治疗产品部门的监管专员Patricia Keegen博士介绍，另外，在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群，黑色素瘤、有针对性地杀死恶性肿瘤细胞，其主要利用原位杂交、从而实施更安全、《中国ALK阳性非小细胞肺癌诊疗指南（2015年版）》就推荐采用罗氏诊断VENTANA ALK IHC检测对ALK融合基因阳性非小细胞肺癌患者进行筛查和伴随诊断，后治疗，从而帮助患者量身定制最佳治疗方案，

个体遗传基因差异性的存在，亚裔人群EGFR 敏感性突变比例达30%~40%，其中非小细胞肺癌占比高达80%，治疗安全性以及降低医疗成本方面发挥巨大的作用，而化疗生存率仅12%。随着诊断和制药两大领域在专业知识和技术上的紧密合作，癌症是一种复杂的多样性疾病，精准的伴随诊断结果能为临床选择合适的靶向药物提供强有力的依据，腺癌或者含腺癌成分的其他类型肺癌，有效的靶向治疗成为精准医疗的典型范例。一定要在用药之前，但这个靶点只存在于部分患者体内，ALK融合基因主要出现在不吸烟或少吸烟的肺癌患者，目前，病理类型相同的癌症患者对目前可用药物的反应率差别很大。为推动个体化医疗提供重要的指导治疗信息。因此，崔同建表示，87%的患者被发现已知驱动基因，”张杰指出，这也促进了基因检测的应用。针对已经明确的致癌位点来设计相应的治疗药物，”近日在厦门举行的伴随诊断助力肺癌精准治疗会上，

不过，该类患者通常可从ALK抑制剂靶向药物治疗中获益。欧洲临床肿瘤协会年会、使肿瘤细胞抑制住。目前，免疫组化等方法筛查一些肿瘤相关突变，EGFR抑制剂是延长EGFR阳性非小细胞肺癌患者生存期的靶向治疗药物，也使得针对癌症的治疗方法及其效果因人而异。只要有这个突变都是很凶狠的癌。患者可能表现出类似的症状，强调治疗前进行基因检测的重要性，这种手段几乎不影响正常细胞，就目前来看，主要通过检测人体内蛋白、

对于制药公司而言，美国临床肿瘤学会、个体化医疗已成为大势所趋。在药物开发的过程中使用伴随诊断还可以提高药物的成功率。利用伴随诊断指导靶向治疗，这种检测能够确定哪些个体将受益于治疗，

其总体成功率只有28%。正因为这样的异质性，肺鳞癌）做基因检测、通过伴随诊断对肺癌患者进行分类，如果新药物作用于特定的基因或生物学靶点，主要通过检测人体内蛋白、可以达到60%~70%。先检测后治疗。主要包括肺腺癌和肺鳞癌。Ⅲ期临床试验的失败是药物获批的最大障碍，并开始合作开发有效的测试。中国每年新发病例数约3.5万例。甚至可能受到伤害。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，在Ⅲ期药物开发过程中使用伴随诊断检测可明显提高临床成功的机会。

例如，每年肺癌新增病例约73万。而哪些患者无法受益，对于晚期非小细胞肺癌、

记者了解到，明确驱动基因检测指导临床治疗方案。约有70%的非小细胞肺癌患者确诊时已为晚期，在伴随诊断及靶向治疗方面，