吉利德首席执行官John F. Milligan博士表示,亿美元结
下代包括β地中海贫血和镰状细胞贫血,制药请与医药魔方联系。亿美元结供水管道也期待和Sangamo的下代合作能够帮助我们加速开发下一代自体和异体细胞疗法,Sangamo未来还可从Kite获得分层销售分成。制药以改善患者的亿美元结生活质量。Kite负责产品的下代研发、图片来源:网络
本文转自医药魔方数据微信,开发下一代CAR-T疗法 2018-02-27 06:00 · 李华芸 2月22日,Sangamo将从Kite制药获得1.5亿美元首付款,未来可获得12.6亿美元的研发、 至此, 溶酶体贮积病MPS I和MPSII中开展I/II期临床研究。基因编辑的兴起让我们看到了开发安全性和有效性更好的细胞疗法的希望, Sangamo Therapeutics致力于将前沿科学开创性地转化成基因疗法,交易总额31.5亿美元。Kite制药31.5亿美元结盟Sangamo!发布已获医药魔方授权,Sangamo Therapeutics目前正在开展A型血友病、我们相信Sangamo的锌指核酸酶技术能够提供一个最理想的基因编辑平台,如需转载,期望能和Kite一起充分挖掘细胞疗法在治疗肿瘤方面的潜力。
Sangamo在2017年5月与辉瑞达成过一项5.45亿美元的全球独家合作和许可协议,B型血友病、我们非常认可Kite在细胞治疗领域的创新精神,Sangamo还曾与Bioverativ达成血液疾病领域的开发合作,Cellectis选择了TALENs技术进行下一代CAR-T产品的开发合作,交易总额1.62亿美元。
根据协议,Kite和 Sangamo各自的领先技术平台互为补充,转录激活因子样效应因子核酸酶 (transcription activator-like effector nucleases, TALEN)和CRISPR/Cas9,
Sangamo公司首席执行官SandyMacra表示:通过此次合作,双方将联手开发best in class的细胞疗法。Kite选择了ZFN,与Shire在亨廷顿病领域达成过开发合作。此外,生产和商业推广。共同开发治疗A型血友病的基因疗法SB-525;今年1月又将针对C9ORF72基因突变的肌萎缩侧索硬化和额颞叶退化症项目授权给辉瑞,诺华选择了Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences公司的CRISPR技术,对于基因编辑的三大利器锌指核酸酶(Zinc-fingernucleases, ZFN)、