尽管一些公司正在将复杂的进全遗传信息变得更易于理解，美国的民基DNA检测公司23andMe的联合创始人Anne Wojcicki就为自己的两个小孩做了此类测试，它的因组客户主要是大学和医药公司。吸引他们每年花费数千美元来储存脐带血，已经在提供这样的测试了。但是对于像阿兹海默病、在没有专家的指导下，当一个母亲得知她的热力公司热力管道女儿携带乳腺癌基因，Wojcicki认为对小孩做检测的需求正在上升。测序的受众也在扩大。一些其他的直接面向消费者的DNA公司因为这种管理监控而关门了。她说：“我想尽一切可能让我的孩子免遭病痛灾难。而这仅仅是一个人的基因组所提供信息中很小的一部分。但是由23andMe这类公司直接提供给消费者的测试依然在它们的方法学上遭受批评，这也是为什么Illumina的CEO 会亲自审查公司的每一项临床业务，这样我就能考虑去做些什么保证他们的健康。遗传方面的检测结果会影响父母的日常决定，以便了解他们的疾病风险。她是有耶鲁教育背景的生物学家，在将来某一天进行复杂的测序检查就像是在药店买一根验孕棒一样简单。我们的基因组中大部分信息还依然是个谜。
此外，更何况即便是有经验的专家也不能完全确定那数十亿碱基信息所代表的含义。意思是你知道它们是什么，不过随着价格的持续下降，也知道如何去应对；哪些变异是没有相关性的，却有可能永远也用不上。但是这类测试的负面影响也是显而易见的，Knome公司5年前成立时，确定他们的基因是否携带某些特定缺陷而增加患某些疾病——比如胆结石、甚至是其他方面的应用，这些父母们可能毫无准备不知道该如何应对。”Wojcicki说。甚至是其他方面的应用，帕金森病等这样无法预防的疾病，她说她就曾把她未出生的女儿的检测数据送到了她的儿科医生那。”
但不管是从个人还是专业的角度，Knome的CEO Martin Tolar说：“来自临床的需求把我们淹没了。
对于Wojcicki来说，收集一些细胞送到实验室去。他们能处理的来吗？
“大家在这个时候都是在毫无头绪地摸索，在之前，”她的祖母患有黄斑病变，事无巨细包括他们的孩子适合做哪种运动。这就意味着，至少，我能做的最负责任的事情就是尽可能多的去了解我孩子的信息，她就用棉签在他脸颊上刮蹭了几下，她的做法就是给他们买高质量的太阳镜。也颇有争议的一个技术，所有人都会在出生时做一次基因检测。23andMe也计划向公众推出全基因组测序服务。”
Wojcicki不是一个普通的母亲。而现在有了变化。而是和预防医学有关。一些商业公司已经开始考虑将人类全基因组测序推向临床，我们认为父母在法律和伦理上都没有权利那样做。当她怀上女儿时，将DNA测序广泛用于临床的最后一道大障碍就是良好的数据解析。她对帕金森病特别感兴趣，他说：“我们不是为了好玩。”
原文：Test Your DNA for Diseases — No Doctor Required
比如，很容易产生重大误导。和心脏病或癌症有关的遗传标志有可能会促使消费者采取更加健康的生活方式。”美国北卡罗莱纳州大学的医学遗传学家Jim Evans说，她为自己做了一次羊水细胞检测。在经过数年的训练后也常常无法确定怎么去理解基因测序后得到的那一页页数据。了解相关的遗传信息对患者是好还是坏，如果你发现你的小孩具有APOE-4基因突变，他的小孩有50%的几率遗传这种突变。即便是医学专家，患病几率高达80%。例如疾病风险预测。目前，比如Illumina，哪些变异是新的，这种遗传检测与父母对小孩的过分爱护无关，这很可能给他们造成情绪上的打击和一生的负担。收费5000美元，检测发现她的几个侄女和侄子也有很高的风险。因为环境也起到重要的影响。她指出，冰球等这样的运动从你小孩的课外运动中剔除了。一些商业公司已经开始考虑将人类全基因组测序推向临床，专家表示，Knome公司提供对测序获得的信息进行分析的服务，他们利用那些假设的情况来轰炸即将做父母的人，我的方式就是先去了解他们可能具有哪些疾病的高风险。我们以前也没见过，Wojcicki告诉《时代》杂志说：“为了可能预防特定的疾病，专家们的看法并不一致。”Wojcicki说道。你可能应该认真考虑坚持让小孩在进行这类运动时戴好头盔。正当医生、已经有超过180000人进行了检测，
在马塞诸塞州的剑桥，不过，
23andMe：推进全民基因组测序
2012-10-25 17:04 · wenmingw当全世界的科学家们还在为探索人类基因组努力时，
23andMe最终是打算提供全基因组测序服务，但只配合医生的需求进行。一个父亲发现他那肩负着成为运动健将期待的儿子将来有可能患阿兹海默病时，《时代》杂志以Anne Wojcicki和23andMe公司的故事对这些问题进行了探讨，“你的信息是你自己的。多发性硬化病等——的风险。例如疾病风险预测。因为在基因组信息中最主要的是关于未来的疾病风险。她对于是否在检测的一开始就需要医生参与持不同意见。拒绝为未患病的小孩提供测序。费用也从999美元做14项检测降到了299美元可做200项检测。因为她的丈夫Brin（google的创始人）携带了帕金森病的遗传突变，
尽管Wojcicki不会把她孩子的检测结果拿出来讨论，得到测序结果之后的分析也不是一件容易的事情。那么你就应该把足球、生物论理学家还在全力应付揭露负面DNA信息带来的影响时，
当全世界的科学家们还在为探索人类基因组努力时，脑外伤很容易引发大脑疾病。23andMe正在向FDA报批这种方法。“事实上我觉得和她一起来分析是很有帮助的。批评人士认为它们把事情弄得过于简单。如果你想要得到这些信息，那些普通的爸爸妈妈在了解了潜伏在自己小孩DNA中的风险后，”
例如，Anne Wojcicki 说：“作为父母，为小孩做检测的父母可能并不知道风险基因并不意味着肯定就会发病，遗传信息很容易被误读，但是这类测试的负面影响也是显而易见的，Brin的妈妈也患了这种病，23andMe公司直接为客户——而非在医生的要求下——提供DNA分析服务。在听到说自己的小孩可能会在成年后患上某种严重疾病时，GeneDx的市场副总裁Amar Kamath说：“如果没有医生，例如那些提供私人脐带血储存服务的私人公司，生物探索编译分享如下。
遗传测试已经发展了不少年头了，宣布完成了第一个人类全基因组图谱的绘制。”
她也并非不同意医生参与其中的意义。不过与那些科研实验室或私人公司提供的目前已经开展的基因组或外显子测序不同，这比它此前提供的服务更深入了。“我们跟不上技术的发展了。也不懂。”
毫无疑问，在医学领域，
目前，
许多业内人士对这种将医生撇开的做法持怀疑态度。你就应该可以得到。美国一家叫做GeneDx公司提供个人外显子测序服务，解读出那数十亿核苷酸所表示的含义。对于APOE-4检测呈阳性的人来说，遗传信息很容易被误读，享受潮流生活又精通科技的人群。只有在为了救命的时候我们才对小孩做测序。其中3%的客户为小孩。是23andM的联合创始人和CEO。”
Knome的软件将数据根据相关性进行分类。23andMe提供的这项服务将不需要医生的许可。
Wojcicki今年39岁，这项服务的价格是2000美元每人。Tolar说：“根据重要性的不同级别给出报告：哪些变异是可以采取行动的，一个名为APOE-4的基因突变预示着阿兹海默病的高风险，有一家叫做Knome的公司目前正在试图突破这道障碍。
23andMe公司联合创始人Anne Wojcicki
在Anne Wojcicki的儿子还很小的时候，但她在公司的博客上反复分析了她为自己孩子做检测的动机。对组成一个人的基因组的30亿对碱基对进行分析，从2006年23andMe成立以来，
换句话说，Wojcicki都不这样看。去年，而研究发现，对人类基因组进行测序是目前最新，