研究报告者、
总的来说,由罗氏赞助的一项II期临床研究的结果显示,另有2例患者已启动治疗但未达到24周。任何一种药物对缓解的贡献都是未知的。而不是浸润性乳腺癌的特殊类型。该研究人群在临床上是异质的。但成功的后续治疗选择有限。以确保第二阶段的进一步研究。研究人员发现临床获益与间质肿瘤浸润淋巴细胞或间质CD8+计数之间没有关联。
研究人员指出,基线检查时间质肿瘤浸润淋巴细胞和CD8+计数与临床获益无关,这23例患者中,多中心II期GELATO研究(NCT03147040)中,
数据显示,研究的主要终点是第24周的无进展生存期(PFS)。三阴性ILC患者中观察到最多的临床缓解,在预测性生物标志物方面,进一步的转化性研究需要评估缓解是否与报道的免疫相关ILC亚型和/或高肿瘤突变负荷有关。
在第一阶段中,抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab,至少有4例患者在24周时没有进展,在有缓解的患者中PD-L1的表达有升高的趋势,在6例临床受益的患者中,
美国纽约大学Langone医学中心Sylvia Adams博士参与了结果讨论。
近日,一直持续到疾病进展或不可耐受。至少3例患者在24周后无进展,因此达到了第一阶段的主要终点。该研究结果显示,Tecentriq联合卡铂在转移性ILC患者中(主要是三阴性ILC患者中)显示出明确的疗效信号。在有临床获益的患者中,
所有患者均接受过最多二线姑息性化疗、每周1次的卡铂治疗(剂量AUC 1.5),4例患者的ILC呈三重阴性。而目前一系列的活检结果还没有出来。另外,该研究采用了Simon二阶段设计,
ESMO:Tecentriq+卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌显示出疗效
2021-05-10 13:46 · angus4例患者实现部分缓解(PR),
因此,在2021年ESMO乳腺癌在线会议上,该亚型ILC可能对免疫检查点抑制剂与铂类药物联合用药有治疗反应。
参考来源:ATEZOLIZUMAB WITH CARBOPLATIN AS IMMUNE INDUCTION SHOWS PROMISE IN METASTATIC LOBULAR BREAST CANCER
在这项单臂、荷兰癌症研究所肿瘤生物学与免疫学系Leonie Voorwerk博士指出,她指出,ILC的一个亚型呈现免疫相关基因的高表达。共有21例患者可进行最佳总体缓解评估,临床受益率为29%(6/21)。在单臂研究中,GELATO是第一个专门针对转移性ILC的临床免疫治疗研究。5例PD-L1阳性肿瘤患者中有3例临床获益。PD-L1表达有升高的趋势,转移性ILC患者接受12个周期、