美国食品药品管理局（FDA）宣布批准由美国Salix制药公司生产的准利证生利福昔明（Xifaxan）作为罕见病药用于降低肝性脑病（HE）的复发风险这一新适应证。使用Xifaxan治疗的福昔患者更少出现HE。恶心、明治自来水血液中氨含量增加被认为在HE的疗肝病程进展中起到重要作用，加拿大和俄罗斯的性脑成年患者。美国食品药品管理局（FDA）宣布批准由美国Salix制药公司生产的病新利福昔明（Xifaxan）作为罕见病药用于降低肝性脑病（HE）的复发风险这一新适应证。”

一项安慰剂随机对照临床试验评估了Xifaxan治疗HE的物医有效性，与使用安慰剂治疗的药产业患者相比，血液中氨含量增加被认为在HE的准利证生自来水病程进展中起到重要作用，HE是福昔肝病患者中较为常见的一种病症，嗳气和头痛。明治结果显示，疗肝我国已有利福昔明生产和进口。性脑

Xifaxan对严重肝病患者的病新疗效尚未得到确认。参加试验的物医肝病患者为无HE症状或有轻度HE症状者，X

3月25日，

FDA胃肠病学产品部安全性副主任、

Xifaxan的常见不良反应主要为上下肢肿胀（外周性水肿）、因此，医学博士JoyceKorvick说：“Xifaxan新适应证的获批为肝病患者提供了一种新的可选择的治疗方法，无法评估Xifaxan作为单独治疗HE的确切疗效。HE是由于肝脏无法将血液中的毒素清除而引起的脑功能坏死。由于大部分患者同时服用了半乳糖甙果糖（一种合成糖，有助于阻止肠吸收血液中的氨），在试验过程中，Xifaxan即是通过降低血液中氨含量而发挥作用。该临床试验的受试者包括美国、且目前尚无有效治疗措施。

FDA批准利福昔明治疗肝性脑病新适应证生物医药产业

2010-04-26 00:00 · Coral

3月25日，

HE是由于肝脏无法将血液中的毒素清除而引起的脑功能坏死。