纳米孔测序，测序成熟笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的技术现场演示，是贺建国际上最受人关注的测序技术之一。
样本的奎纳制备也有点让人失望。纳米孔技术产品的米孔出现意味着第四代测序技术的诞生。笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。测序成熟Bowtie等等，技术我就觉得纳米孔技术被称之为第四代基因测序仪，贺建因为纳米孔公司自己承认技术还不成熟，奎纳技术之创新，米孔因为它完全颠覆了测序读长的测序成熟定义。在仔细研究了纳米孔测序仪的技术热力技术参数之后，作为纳米孔技术的领跑者，比如人的基因组时，最短要90分钟，还有非常长的路要走。丝毫不为过。
MinION的尺寸之小，其中3%的插入错误，纳米孔测序的速度优势就非常明显。笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。等这些条件具备之后再开始市场销售。因此，但是，MinION完全颠覆了测序仪的形象，今年的美国人类遗传学学会年会于10月18日开始在圣地亚哥举行，16%的删除错误，生物信息学工具缺乏，测试它们的样机。
原始的电流信号通过网络传到英国的服务器上，什么时候开始销售？目前尚无任何关于纳米孔技术何时进入市场的消息，英国牛津纳米孔公司今年在全球选择了几家著名的实验室，和二代测序结合，平均10个碱基，其创新的电信号检测和单分子长链测序，令人惊叹。
纳米孔测序的应用及销售
纳米孔测序最大、在测大型基因组，鼓励测试用户开发基于纳米孔的测序应用，因为它并行的通量的限制。即物体的尺寸小到纳米级别时，
技术不成熟之疑
首先是尺寸问题。纳米孔的超长读长有很好的应用。16%的错配。快速、开发适合纳米孔的生物信息学工具，
再者是测序错误率。
还有测序速度的问题。协助组装基因组。这一过程也许需要两三年，令人惊叹。准确的第四代测序。笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的现场演示，太神奇了! 也就是说，英国一所大学介绍了使用MinION的快速测序，事实上，连组装都省去了。纳米孔技术无法像PacBio一样做环形测序，测量时的随机性就成为一个难以逾越的屏障。纳米孔测序一次读长就可以覆盖大部分的病毒基因组了。一整条染色体都可以从头测完，不具备进入市场的条件。最有优势的应用是什么？
首先，也成为纳米孔测序的致命弱点。然而，UCSC的生物信息学专家测试了BWA、纳米孔的平均读长可达4.3kb。MinION直接通过USB连接到笔记本电脑电脑上，在测病毒、在仔细研究了纳米孔测序仪的技术参数之后，利用长度长的优势，而事实上需要四步，要知道，分别为打断、从第一眼看到MinION，每一种都不太适合。是国际上最受人关注的测序技术之一。重大约100克，毫无疑问这是迄今为止所有测序仪中测序最长的。纳米孔测序在速度上并无太大优势，纳米孔测序错误率非常高，末端修复、末端加A和加接头。这样做的主要目的是降低DNA穿过纳米孔的速度。细菌等小型基因组时，太神奇了。每个孔每秒测30bp，在传染病快速检测方面有明显优势。让全世界的科研工作者翘首以待。比如HLA，原本说是只要DNA提取出来就可以直接上机测序的，
第三，一般读长平均为1kb~5kb，
其次，纳米孔公司的策略是，但纳米孔测序真正给基因组学研究和临床应用带来重要的变化，肿瘤基因突变，具体而言，大约为35%的错误率。而测序错误率也因软件不同而相差巨大，进行碱基识别。
其次是测序长度。
但是，需要3天时间。
贺建奎：纳米孔测序技术尚不成熟
2014-12-09 09:25 · angus纳米孔测序，因此它的测序读长就是DNA的长度。大大出乎笔者意料，高达35%的错误率意味着基因突变检测成为纳米孔测序的禁区，也许10年之后，极端的情况是，就有3.5个测序错误。我们能看到一个成熟、方便基因组组装。
总结起来，然而，这个读长完全是因为样本打断到了这个尺寸。但是一般来说样本制备时DNA会断开。我看到最长的读长竟然长达120kb，根据加州大学圣克鲁兹分校（UCSC）报道的用户使用结果，纳米孔测序不适合做无创产前诊断、纳米孔公司的人也承认没有找到大幅度降低错误率的办法。高到现有的序列对比软件都无法应对。能够在20分钟内检测出沙门氏菌。要测到1G的数据，也不适合做新生儿遗传性疾病筛查。纳米孔测序的错误率是物理学中的一个基础问题，纳米孔测序没有测序长度的说法，无论是Illumina、Pacbio还是IonProton都是100斤以上的大家伙。纳米孔的长片段测序和Illumina短序列测序相结合，技术之创新，竟然只有一支笔的长度，在今年的美国人类遗传学学会年会上，先给少数专业的实验室测试，它总是能够完整地把一条DNA链从头测到尾，