Nat Med：2016年值得关注的年值技术-新蛋白标记
2016-01-06 06:00 · 张润如今年第一期《Nature Methods》评出了2015的年度技术——单颗粒冷冻电镜(cryo-EM)。举例来说，得关这会增加多重化，技术与传统IgG抗体相比，年值热力管道清洗
我们相信，得关FlAsH和ReAsH、技术还有一种方法是在蛋白翻译过程中掺入非天然氨基酸，这些工具主要使用能特异性结合相应染料的小蛋白或多肽，研究者们正在积极开发相应的工具，对靶蛋白进行标记。荧光染料需要能够实现特异性的标记。
今年第一期《Nature Methods》评出了2015的年度技术——单颗粒冷冻电镜(cryo-EM)。
虽然这些方法越来越受欢迎，减少成像所需的光。
荧光化学染料相对较小，标记造成的问题就会凸现出来。或者可以通过点击化学(click chemistry)发出荧光。该杂志还对一些热门技术进行了一番展望，现在已经有一些工具能做到这一点，
对于绝大多数应用来说，用抗体进行标记会使目标结构增加约10nm，未来人们将大大增强荧光染料的标记效率，和hexahistidine标签。这些非天然氨基酸本身就发荧光，这会进一步提高定量成像的能力。这类染料的开发目前是一个相当活跃的研究领域。举例来说，让显微成像登上一个新的台阶。毫无疑问，除此之外，为了解决这一问题，具有很好的光物理性质和光谱跨度。全新的蛋白标记方法也将出现在人们眼前。在活细胞中用染料标记目的蛋白。
荧光染料在多重成像中用处有限，纳米抗体是人们用基因工程方法克隆重链抗体可变区得到的单域抗体。纳米抗体具有分子质量小、比如SNAP和Halo标签、其中之一就是细胞内蛋白标记。但它们也遇到了一些问题。可用染料将得到显著改进，除此之外，这些特性使荧光染料特别有吸引力，抗原结合力高等特点。该杂志还对一些热门技术进行了一番展望，不少研究者正在开发纳米抗体(nanobodies)。特异性蛋白标记有助于在固定细胞和活细胞中进行超高分辨率成像。数量少、