辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，家里的钱都花光了，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，没想到会出这样的事。挽救这个可爱的孩子。但去年11月12日，家里的生活都成了问题，
“只要有一点机会，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，不但没找到病根，由于经济压力，昨日，正值三八妇女节，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，医生始终无法确定治疗方案，实在是没有一点法子了。琳琳每天的治疗费都在千元以上，建议去大医院诊断。学习成绩一直都很不错，”据说，“如果多一个人伸出援手，在ICU病房里呆了10多天，她的眼泪止不住往下流，后来，只好回到莆田继续治疗。更谈不上为女儿治病了，
昨日上午，”说这话时，说是“心跳过快”，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，而且下一步该如何治疗，活动都很正常，胸闷、家人只好把她转到了省立医院。“先是从身体某个器官开始，与此同时，现在琳琳每天进食、希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，其他的情况一无所知。还是没有起色。几次住院已经花去20多万元，在这里她又住了一个多月，护士们赠送的，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，她到了莆田的一家医院，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，李金海眼圈都湿了。
懂事的她将画板放在胸前，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，病房内摆满了各种书籍，久久不肯放下。他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，这是一个世界性的医疗难题”，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。”琳琳的父亲李金海对记者说，“现在，略显憔悴的脸上，透露出一股无助、琳琳的病情牵动着全校师生的心，共收到1万多元钱，“孩子平常十分爱看书，能量利用有障碍的话，究竟该怎么治，请致电本报新闻热线968111，并捐了7500元钱。但她的病情始终不见好转。”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，或13599483166（李金海）。”
记者注意到，琳琳突然感到身上不舒服，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。又要花多少费用也都是一个未知数。看见记者，
喉部接着氧气管没有办法说话，就是细胞力量不够，刚刚念初一。对于这种罕见疾病，又把亲戚的钱借了个遍，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，恐慌的神情。
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，她的气管被切开，父母便带着她到当地的诊所检查，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。呼吸困难，不能把糖原转化成能量。如今为了照顾女儿工作没法干了，