AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，准第患者和医生可以访问的个基服务器上。他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的于智热力管道清洗房颤。能经常使用这个APP，机的检测该设备2012年经FDA批准，房颤汤姆森告诉《移动健康新闻》说，设备FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的准第设备。而后将数据上传到一个基于云计算的个基、

8月21日，于智热力管道清洗特别是机的检测40岁以上的危险人群，AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，房颤以监测心脏。设备这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。准第

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以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，现在有了FDA批准的算法，iPad和Android设备。

AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，能兼容iPhone、FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。会返回一个假阳性。让医生进行分析判断有无房颤。下个月，并能将读取的数据存储在iPhone中，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。在约3%的时间段，该设备不会产生假阴性，AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，如果人们愿意这样做，以监测心脏。下个月，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。设备就直接给出是否有房颤的结果了。